Наша реклама

Поиск

Рубрика 'Химические методы'

Определение кислотного числа

Posted 6/14/2009 в 6:33:16 ДП

Кислотное число — это количество миллиграммов гидроокиси калия, необходимое для нейтрализации свободной кислоты в 1 г вещества. РЕКОМЕНДУЕМАЯ МЕТОДИКА Точно взвешивают около 10 г исследуемого вещества или количество, указанное в частной статье, в колбе емкостью 250 мл и прибавляют 50 мл смеси равных объемов этанола (~750 г/л) ИР и эфира Р, предварительно нейтрализованной раствором гидроокиси [...]

Определение неомыляемых веществ

Posted 6/14/2009 в 6:31:01 ДП

Определение «неомыляемые вещства» относится к веществам, которые присутствуют в маслах «ли жирах, не омы-ляются едкими щелочами и извлекаются в эфир. РЕКОМЕНДУЕМАЯ МЕТОДИКА Помещают точную навеску вещества, .как указано е частной статье, в колбу, снабженную обратным холодильником, и кипятят на водяной бане в течение 1 ч с 25 мл раствора гидроокиси калия в этаноле (0,5 моль/л) [...]

Определение числа омыления

Posted 6/14/2009 в 6:29:57 ДП

Число омыления-—это количество миллиграммов гидроокиси калия, необходимое для нейтрализации жирных кислот, полученных при полном гидролизе 1 г вещества. В описанной методике предпочтительно использовать для титрования бюретку емкостью 50 мл, так как в контрольном титровании используемый объем соляной кислоты (0,5 моль/л) ТР составляет точно 35,5 мл, если концентрация этанольно-го раствора гидроокиси калия равна точно 40 г/л. [...]

Определение перекисеи в жирных маслах

Posted 6/14/2009 в 6:27:27 ДП

РЕКОМЕНДУЕМАЯ МЕТОДИКА Растворяют навеску исследуемого вещества, как указано в частной статье, обычно около 3 г (точная навеска) в 15 мл хлороформа Р и 30 мл ледяной уксусной кислоты Р в жолбе емкостью 250 мл с притертой пробкой. Прибавляют 1 мл свежеприготовленного раствора йодида калия Р в 1 мл воды, закрывают колбу пробкой, перемешивают путем легкого [...]

Определение йодного числа

Posted 6/14/2009 в 6:26:57 ДП

Йодное число вещества — это масса галоидов, выраженная как йод, поглощаемый 100 частями массы исследуемого вещества. В определении следует использовать такое количество вещества, чтобы не менее 70% прибавленного йода, как предусмотрено в рекомендуемой методике, не поглощалось. Если в частной статье нет других указаний, то в зависимости от ожидаемого йодного числа, для его определения следует использовать [...]

Определение азота

Posted 6/14/2009 в 6:21:49 ДП

РЕКОМЕНДУЕМЫЕ МЕТОДИКИ Методика для макроопределения (метод А) Помещают указанную в частной статье навеску вещества в длинногорлую колбу емкостью 200 мл, прибавляют 1 г смеси, состоящей из 10 частей сульфата калия Р или безводного сульфата натрия Р и I части меди (II) Р, затем прибавляют указанное в статье количество серной кислоты (~1760 г/л), не содержащей соединений [...]

Определение метоксильных групп

Posted 6/14/2009 в 6:21:19 ДП

Содержание метоксильных групп в органическом веществе количественно определяется путем реакции вещества с концентрированной йодистоводородной кислотой; образующийся при .реакции метилйодид отгоняют, логлощают в подходящую жидкость >и количественно определяют титриметрически. Прибор Прибор для определения состоит из круглодониой «олбы для кипячения емкостью 25 мл, в которую впаяна капиллярная боковая трубка диаметром 1 мм для впуска углекислого газа. Колба снабжена [...]

Определение воды методом карла фишера

Posted 6/14/2009 в 6:20:40 ДП

Титриметрическое определение воды методом Карла Фишера основано на количественной реакции между водой и реактивом, состоящим из двуокиси серы и йода в безводном пиридине и обычно метанола. Реакцию проводят в подходящем растворителе, таком, как метанол или уксусная кислота. Реактивы и растворы, используемые при определении воды этим методом, чувствительны к воде, поэтому постоянно следует принимать меры, чтобы [...]

Нитритометрия

Posted 6/14/2009 в 6:20:16 ДП

Нитритометрия — титриметрический метод, применяемый главным образом для количественного определения первичных ароматических аминов. Прибор, обычно используемый -в методике электрометрического титрования нитритом, состоит из открытого сосуда для титрования, содержащего два платиновых электрода, соединенных подходящей цепью. Электроды должны иметь разность потенциалов порядка 50—100 мВ. Электрическая цепь должна включать прибор для измерения силы тока с чувствительностью от 0,1 [...]

Неводное титрование

Posted 6/14/2009 в 5:56:09 ДП

Кислоты и основания в течение длительного времени определялись как вещества, которые при растворении в воде образуют соответственно ион водорода и гидроксильный ион. Это определение, введенное Аррениусом, не учитывает того факта, что, свойства, характерные для кислот и оснований, могут проявляться также в других растворителях. Более общее определение принадлежит Брёнетеду, который рассматривает кислоту как вещество, выделяющее протоны [...]