Наша реклама

Поиск

Noscapinum

Posted 7/23/2009 в 11:27:39 ПП

НОСКАПИН
Молекулярная формула. C22H23NO7.

Относительная молекулярная масса. 413,4.
Химическое наименование. Наркотин; (5Д)-5-[ (15)-6,7-Д'Името-•коифталидил]-5,6,7,8-тетраги,дро-4-метокси-6-метил-1,3-диоксоло-[4,5-г]изохинолин; [S-(R*,S*) ]-6,7~диметокси-3-(5,6,7,8-тетрагид-
ро-4-'МетС'КОИ-6-метил-1,3-диоксоло[4,5-г]изохинолин-5-ил)-1 (3//)-нзобанзофуранон; per. № CAS 128-62-1.
Описание. Бесцветные кристаллы или белый кристаллический порошок без запаха или почти без запаха.
Растворимость. Практически нерастворим в воде; умеренно растворим в кипящей воде; растворим в хлороформе Р:, мало растворим в этаноле (~750 r/л) ИР и эфире Р.
Категория. Противокашлевое средство.
Хранение. Носкапин следует хранить в хорошо укупоренной таре.
ТРЕБОВАНИЯ
Общее требование. Носкапин содержит не менее 98,5 и не более 101,0% C22H23NO77 в пересчете на высушенное вещество.
Подлинность
• Можно применять либо только испытание А, либо испытания Б, В и Г.
A. Проводят испытание, как описано в разделе «Спектрофото-метрия в инфракрасной области спектра» (т. 1, с. 45). Инфракрасный спектр соответствует спектру, полученному со стандартным образцом носкапина СО, или спектру сравнения носкапина.
Б. Спектр поглощения раствора испытуемого вещества в метаноле Р с концентрацией 0,050 мг/мл при наблюдении между 230 и 350 нм дает 2 максимума при длинах волн около 291 и 310 нм и минимум при около 263 нм. Отношение поглощения при 310 нм к таковому при 291 нм составляет около 1,2.
B. К 10 мг испытуемого вещества добавляют 0,5 мл серной кислоты (~1760 г/л) ИР и перемешивают; образуется зеленовато-желтый раствор, который становится красным и, наконец, фиолетовым при нагревании.
Г. Температура плавления около 175°С.
Удельное оптическое вращение. Используют раствор испытуемого вещества в соляной кислоте (0,1 моль/л) ТР с концентрацией 20 мг/мл; HdCC =ot +42 до +48°.
Сульфатная зола. Не более 1,0 мг/г.
Потеря при высушивании. Высушивают до постоянной массы при 105°С; потеря не более 10 мг/г.
Посторонние примеси. Проводят испытание, как описано в разделе «Тонкослойная хроматография» (т. 1, сч 92), используя в качестве сорбента силикагель Р5, а в качестве подвижной фазы — смесь 45 объемов ацетона Р, 45 объемов толуола Р, 7 объемов этанола (~750 г/л) ИР и 3 объемов аммиака (~260 г/л) ИР. Наносят на пластинку отдельно по 10 мкл каждого из 2 растворов в этаноле (~750 г/л) ИР, содержащих (А) 20 мг испытуемого вещества в 1 мл и (Б) 0,20 мг испытуемого вещества в 1 мл. После извлечения пластинки из хрома-тографической камеры дают ей высохнуть на воздухе, опрыскивают раствором йода (0,1 моль/л) ТР и оценивают хрома-тограмму при дневном свете. Любое пятно, которое дает раствор А, кроме основного пятна, не должно быть более интенсивным, чем пятно, которое дает раствор Б.
Количественное определение. Растворяют около 0,5 г испытуемого вещества (точная навеска) в 40 мл ледяной уксусной кислоты Р1, осторожно нагревая, и титруют хлорной кислотой (0,1 моль/л) ТР по методу А, описанному в разделе «Неводное титрование» (т. 1, с. 151). Каждый миллилитр хлорной кислоты (0,1 моль/л) ТР соответствует 41,34 мг C22H23NO7.

Posted on at 23:27 In N | Комментарии RSS