Наша реклама

Поиск

Natrii nitris

Posted 7/17/2009 в 11:13:38 ПП

НАТРИЯ НИТРИТ
Молекулярная формула. NaN02. Относительная молекулярная масса. 69,00.
Химическое наименование. Азотистой кислоты натриевая соль; per. № CAS 7632-00-0.
Описание. Белый или желтоватый зернистый порошок либо белые или почти белые непрозрачные спекшиеся массы или палочки без запаха.
Растворимость. Легко растворим в воде; умеренно растворим в этаноле (~750 г/л) ИР. Категория. Вазодилататор.
Хранение. Натрия нитрит следует хранить в хорошо укупоренной таре, предохраняющей от действия света. Дополнительная информация. Натрия нитрит расплывается на воздухе. Даже в отсутствие света он постепенно разлагается во влажной атмосфере, причем разрушение ускоряется при повышении температуры.
ТРЕБОВАНИЯ
Общее требование. Натрия нитрит содержит не менее 98,0 и не более 100,5% NaN02 в пересчете на высушенное вещество.
Подлинность.
А. Испытуемое вещество дает характерные для натрия реакции, описанные в разделе «Общие испытания на подлинность» (т. 1, с. 131). Для реакции Б готовят раствор испытуемого вещества с концентрацией 0,10 г/мл, подкисленный уксусной кислотой (~300 г/л) ИР.
Б. Растворяют 0,10 г испытуемого вещества в 1,0 мл воды и добавляют 1,0 мл раствора сульфата железа (II) (~15 г/л) ИР; через несколько минут появляется темно-коричневое окрашивание.
В. Растворяют 0,20 г испытуемого вещества в 1,0 мл воды и добавляют 1,0 мл серной кислоты (-— 100 г/л) ИР; выделяются коричневато-красные пары. Добавляют несколько капель крах-мал-йодидного раствора ИР; появляется синее окрашивание.
Тяжелые металлы. Растворяют 1,0 г испытуемого вещества в 10 мл соляной кислоты (~70 г/л) ИР, выпаривают досуха на водяной бане, пока не исчезнет запах соляной кислоты. Остаток обрабатывают по методике 1, описанной в разделе «Испытание на тяжелые металлы» (т. 1, с. 136); содержание тяжелых металлов определяют методом А (т. 1, с. 137); не более 20 мкг/г. Хлориды. Для приготовления испытательного раствора кипятят 2,5 г испытуемого вещества в смеси 3 мл воды и 2 мл азотной кислоты (~1000 г/л) ИР, охлаждают и проводят определение, как описано в разделе «Испытание на хлориды» (т. 1, с. 132); содержание хлоридов не более 0,1 мг/г. Потеря при высушивании. Высушивают при комнатной темпе-раатуре в течение 4 ч на силикагеле-осушителе Р; потеря не более 5,0 мг/г.
Кислотность или щелочность. К раствору 0,5 г испытуемого вещества в 10 мл воды добавляют 0,1 мл раствора гидроксида натрия (0,01 моль/л) ТР и 0,25 мл раствора фенолового красного в этаноле ИР; появляется красное окрашивание. Добавляют 0,3 мл соляной кислоты (0,01 моль/л) ТР; цвет раствора становится желтым.
Количественное определение. Растворяют около 0,4 г испытуемого вещества (точная навеска) в количестве воды, достаточном для получения 100 мл раствора. К 10,0 мл этого раствор добавляют 20,0 мл раствора перманганата калия (0,02 моль/л) ТР и 10 мл серной кислоты (~1760 г/л) ИР. Оставляют на 10 мин, добавляют 0,5 г йодида калия Р, вращают колбу и титруют выделившийся йод раствором тиосульфата натрия (0,1 моль/л) ТР, используя в качестве индикатора крахмал ИР. /Каждый миллилитр раствора тиосульфата натрия (0,1 моль/л) ТР соответствует 3,450 мг NaNO2.

Posted on at 23:13 In N | Комментарии RSS