Наша реклама

Поиск

Metrifonatum

Posted 7/13/2009 в 3:53:56 ДП

МЕТРИФОНАТ
Молекулярная формула. С4Н8С1з04Р.

Относительная молекулярная масса. 257,4.
Химическое наименование. Ди метил (2,2,2-трихлор-1 -гадрокси-этил)фосфонат; per. № CAS 52-68-6.
Описание. Белый или желтовато-белый кристаллический порошок.
Растворимость. Умеренно растворим в воде; очень легко растворим в этаноле (~750 г/л) ИР и ацетоне Р.
Категория. Средство для лечения шистосомоза.
Хранение. Метрифонат следует хранить в плотно укупоренной таре, предохраняющей от действия света.
Дополнительная информация. Даже в темноте метрифонат постепенно разлагается во влажной атмосфере, причем разрушение ускоряется при повышении температуры. ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ: с метрифонатом следует обращаться осторожно, избегая его попадания на кожу и вдыхания.
ТРЕБОВАНИЯ
Общее требование. Метрифонат содержит не менее 95,0 и не более 101,0% C4H8CI3O4P в пересчете на безводное вещество.
Подлинность
А. В фарфоровом тигле перемешивают 0,1 г испытуемого вещества с 0,2 г смеси равных частей калия нитрата Р и безводного натрия карбоната Р, осторожно нагревают до красного свечения в течение 3 мин, охлаждают остаток и растворяют его в смеси 7 мл воды и 3 мл азотной кислоты (~1000 г/л) ИР. Сохраняют 2 мл этого раствора для испытания Б. К 5 мл раствора добавляют 2 мл раствора молибдата аммония (95 г/л) ИР и нагревают до кипения; образуется желтый кристаллический осадок.
Б. К 2 мл раствора, приготовленного для испытания А, добавляют 1 мл раствора нитрата серебра (0,1 моль/л) ТР; образуется белый осадок, растворимый в 3 мл аммиака (~100 г/л) ИР.
Температура затвердевания. Расплавляют 6,2 г испытуемого вещества на водяной бане при 85 °С, добавляют 2 г сульфата кальция Р, снова нагревают до 80 °С и проводят определение, как описано в разделе «Определение точки затвердевания» (т. 1, с. 27); не ниже 73,5 °С.
Вещества, нерастворимые в ацетоне. Встряхивают 1,0 г испытуемого вещества с 20 мл ацетона Р в течение 15 мин, фильтруют, промывают фильтр 10 м ацетона Р и высушивают в течение 1 ч при 105 °С; содержание нерастворимых веществ не более 5,0 мг/г.
Сульфатная зола. Не более 3,0 мг/г.
Вода. Проводят определение методом А, описанным в разделе «Определение воды методом Карла Фишера» (т. 1, с. 151), используя около 1 г испытуемого вещества; содержание воды не более 7,5 мг/г.
рН раствора. рН раствора испытуемого вещества с концентрацией 5,0 мг/мл составляет 2,0—3,5.
Количественное определение. Растворяют около 1,0 г испытуемого вещества (точная навеска) в 90 мл метанола Р. Добавляют 10 мл моноэтаноламина Р и оставляют раствор на 1 ч при 20+0,5°С. Затем охлаждают в ледяной бане в течение 10 мин, добавляют 20 мл азотной кислоты (— 1000 г/л) ИР и титруют при 20 °С раствором нитрата серебра (0,1 моль/л) ТР, определяя конечное значение потенциометрически с использованием платинового электрода и электрода сравнения из каломели. Даждый миллилитр раствора нитрата серебра (0,1 моль/л) ТР соответствует 25,74 мг С4Н8С1з04Р.

Posted on at 3:53 In M | Комментарии RSS