Наша реклама

Поиск

Magnesii oxidum

Posted 7/11/2009 в 3:44:38 ДП

МАГНИЯ ОКСИД
Легкий магния оксид Тяжелый магния оксид
Молекулярная формула. MgO.
Относительная молекулярная масса. 40,30.
Химическое наименование. Магния оксид; per. № CAS 1309-48-4.
Описание. Белый порошок без запаха. Легкий магния оксид очень объемен, тогда как тяжелый магния оксид — плотный порошок.
Растворимость. Практически нерастворим в воде и этаноле (~750 г/л) ИР; растворим в разведенных кислотах.
Категория. Антацид.
Хранение. Магния оксид следует хранить в плотно укупоренной таре.
Указание на этикетке. На этикетке должно быть указано, является ли данное вещество тяжелым или легким магния оксидом.
ТРЕБОВАНИЯ
Общее требование. Магния оксид содержит не менее 98,0 и не более 100,5% MgO в пересчете на обожженное вещество.
Подлинность
А. Растворяют 10 мг испытуемого вещества в 1,0 мл соляной кислоты (~70 г/л) ИР, добавляют 1,0 мл раствора хлорида аммония (100 г/л) ИР; 0,5 мл раствора динатрийфосфата (100 г/л) ИР и 1,0 мл аммиака (—100 г/л) ИР; образуется белый кристаллический осадок, растворимый в уксусной кислоте (-300 г/л) ИР.
Б. Растворяют 10 мг испытуемого вещества в 1,0 мл соляной кислоты (~70 г/л) ИР и добавляют 2,0 мл раствора гидрокси-да натрия (~80 г/л) ИР; образуется белый студенистый осадок; нерастворимый в избытке раствора гидроксида натрия (~80 г/л) ИР. Добавляют несколько капель раствора йода ИР; осадок становится темно-коричневым.
Тяжелые металлы. Растворяют 5,0 г испытуемого вещества в смеси 70 мл уксусной кислоты (~300 г/л) ИР и 30 мл воды, кипятят 2 мин, охлаждают и разводят до 100 мл уксусной кислотой (^—120 г/л) ИР. При необходимости фильтруют через предварительно обожженный и обсмоленный фильтр из фарфора или кремнезема подходящей порозности для получения прозрачного фильтрата. К 20 мл фильтрата (фильтр оставляют для испытания на вещества, нерастворимые в уксусной кислоте, а оставшийся фильтрат — для испытания на кальций) добавляют 15 мл соляной кислоты (~250 г/л) ИР и встряхивают с 25 мл метилизобутилкетона Р в течение 2 мин. Дают слоям разделиться и выпаривают водный слой досуха. Растворяют остаток в 1 мл уксусной кислоты (~300 г/л) ИР, разводят до 40 мл водой и перемешивают. Содержание тяжелых металлов определяют методом А, описанным в разделе «Испытание на тяжелые металлы» (т. 1, с. 137); не более 40 мкг/г.
Мышьяк. Используют раствор 3,3 г испытуемого вещества в 20 мл серной кислоты (~100 г/л) IIP и 35 мл воды и проводят определение, как описано в разделе «Испытание на мышьяк» (т. 1, с. 139); содержание мышьяка не более 3 мкг/г.
Барий. К 0,10 г испытуемого вещества добавляют несколько капель соляной кислоты (~250 г/л) ИР и растворяют в 20 мл воды. Добавляют 0,10 мл серной кислоты (—100 г/л) ИР и встряхивают; в течение 10 мин не должен образоваться осадок.
Кальций. Разводят 1,3 мл фильтрата, полученного в испытании на тяжелые металлы, до 150 мл водой.
К 0,20 мл этанолового кальциевого стандарта (100мкг/мл Са) ИР добавляют 0,8 мл раствора оксалата аммония (50 г/л) ИР. Через 1 мин добавляют 1 мл уксусной кислоты (~120г/л) ИР и 15 мл разведенного фильтрата, приготовленного раньше.
Аналогичным образом готовят стандартный раствор, используя смесь 10 мл кальциевого стандарта (10 мкг/мл Са) ИР и 5 мл воды. Через 15 мин опалесценция испытательного раствора не должна быть интенсивнее опалесценции стандартного раствора (15 мг/г).
Железо. Растворяют 0,15 г испытуемого вещества в 5 мл соляной кислоты (~70 г/л) ИР и разводят до 10 мл водой. Проводят определение с 4,0 мл полученного раствора, как описано в разделе «Испытание на железо» (т. 1, с. 138); не более 500 мкг/г.
Вещества, растворимые в воде. Перемешивают 2,0 г испытуемого вещества с 100 мл воды и кипятят 5 мин. Фильтруют горячий раствор через крупнозернистый фильтр из спекшегося стекла, дают остыть и разводят до 100 мл водой. Выпаривают 50 мл фильтрата досуха и высушивают при 105°С до постоянной массы; масса остатка не более 20 мг.
Вещества, нерастворимые в уксусной кислоте. Остаток на фильтрате после приготовления раствора в испытании на тяжелые металлы после промывания его водой, высушивания и прокаливания при 600 °С не более 5 мг.
Потеря при прокаливании. Прокаливают 1,0 г испытуемого вещества при 900°С до постоянной массы; потеря не более 100 мг/г.
Количественное определение. Растворяют около 0,35 г испытуемого вещества (точная навеска) в 20 мл соляной кислоты
(~70 г/л) ИР и проводят титрование на магний, как описано в разделе «Комплексонометрическое титрование» (т. 1, с. 148). Каждый миллилитр раствора эдетата динатрия (0,05 моль/л) ТР соответствует 2,015 мг MgO.

Posted on at 3:44 In M | Комментарии RSS