Наша реклама

Поиск

Kalii citras

Posted 7/9/2009 в 3:33:55 ДП

КАЛИЯ ЦИТРАТ

Молекулярная формула. С6Н5Кз07-Н20.

Относительная молекулярная масса. 324,4.

Химическое наименование. Трикалия цитрата моногидрат; три-калия 2-гидрокси-1,2,3-пропантрикарбоксилата моногидрат; per. № CAS 6100-05-6 (моногидрат).
Описание. Прозрачные кристаллы или белый зернистый порошок без запаха.
Растворимость. Легко растворим в воде; практически нерастворим в этаноле (~750 г/л) ИР.
Категория. Системное подщелачивающее вещество; компонент пероральных регидратационных солевых смесей. Хранение. Калия цитрат следует хранить в плотно укупоренной таре.
Дополнительная информация. Калия цитрат расплывается на влажном воздухе.
ТРЕБОВАНИЯ
Общее требование. Калия цитрат содержит не менее 99,0 и не более 101,0% С6Н5Кз07 в пересчете на безводное вещество.
Подлинность
А. К раствору 0,1 г испытуемого вещества в 1 мл воды добавляют 2 мл раствора гидроксида натрия (~80 г/л) ИР; раствор дает характерную для калия реакцию, описанную в разделе «Общие испытания на подлинность» (т. 1, с. 131). Б. Раствор испытуемого вещества с концентрацией 0,1 г/мл дает характерную для цитратов реакцию А, описанную в разделе «Общие испытания на подлинность» (т. 1, с. 129).
Тяжелые металлы. Используют 1,0 г испытуемого вещества для приготовления испытательного раствора по методике 1, описанной в разделе «Испытание на тяжелые металлы» (т. 1, с. 136); содержание тяжелых металлов определяют методом А (т. 1, с. 137); не более 10 мкг/г.
Натрий. Растворяют 1 г HcnbifyeMoro вещества в 10 мл воды, добавляют 6 мл калия антимоната ИР и оставляют на 15 мин; раствор прозрачный или его опалесценция не более опалесцен-ции стандартного раствора ИР2.
Оксалаты и тартраты. Растворяют 1 г испытуемого вещества в 4 мл соляной кислоты (~70 г/л) ИР, добавляют 4 мл этанола (~750 г/л) ИР и 1,0 мл раствора хлорида кальция (55 г/л) ИР; раствор остается неизменным в течение 1 ч.
Прозрачность и окраска раствора. Раствор 1,0 г испытуемого вещества в 10 мл свободной от диоксида углерода воды Р прозрачен и бесцветен.
Легко обугливаемые вещества. Растворяют 0,20 г испытуемого вещества в 10 мл серной кислоты (~1760 г/л) ИР и нагревают на водяной бане при 80—90 °С в течение 1 ч; при сравнении методом, описанным в разделе «Окраска жидкостей» (т. 1, с. 57), полученный раствор не должен быть окрашен более интенсивно, чем стандартные окрашенные растворы Жл5 или Злб.
Вода. Проводят определение методом А, описанным в разделе «Определение воды методом Карла Фишера» (т. 1, с. 155), используя около 0,5 г испытуемого вещества; перемешивают и оставляют в контакте с безводным метанолом Р на 15 мин, вновь перемешивают в течение 1 мин и затем титруют; содержание воды не менее 40 и не более 70 мг/г.
Кислотность или щелочность. Растворяют 1 г испытуемого вещества в 10 мл свободной от диоксида углерода воды Р и добавляют 0,1 мл раствора фенолфталеина в этаноле ИР; требуется не более 0,2 мл соляной кислоты (0,1 моль/л) ТР или 0,2 мл раствора гидроксида натрия (0,1 моль/л) ТР для изменения окраски раствора.
Количественное определение. Растворяют около 0,15 г испытуемого вещества (точная навеска) в 20 мл ледяной уксусной кислоты Р1, нагревают до температуры около 50°С, дают остыть
до комнатной температуры, добавляют 0,25 мл раствора 1-наф-толбензеина в уксусной кислоте ИР и титруют хлорной кислотой (0,1 моль/л) ТР по методу А, описанному в разделе «Неводное титрование» (т. 1, с. 149), до тех пор, пока окраска раствора не станет зеленой. Каждый миллилитр хлорной кислоты (0,1 моль/л) ТР соответствует 10,21 мг С6Н5Кз07.

Posted on at 3:33 In K | Комментарии RSS