Наша реклама

Поиск

Ipecacuanhae radix

Posted 7/9/2009 в 3:33:03 ДП

ИПЕКАКУАНЫ КОРЕНЬ
Определение. Ипекакуаны корень состоит из высушенных корневищ и корней Cephaelis ipecacuanha (Brotero) A. Richard (сем. Rubiaceae) или Cephaelis acuminata Karsten либо из смеси двух видов. Основные алкалоиды — эметин и цефаэлин.
Описание. Запах — легкий; вкус — горький резкий неприятный.
Категория. Отхаркивающее средство; рвотное средство.
Хранение. Ипекакуаны корень следует хранить в хорошо укупоренной таре, предохраняющей от действия света.
Дополнительная информация. Даже в темноте порошок ипекакуаны корня постепенно разлагается во влажной атмосфере, причем разрушение ускоряется при повышении температуры.
ТРЕБОВАНИЯ
Общее требование. Ипекакуаны корень содержит не менее 2,0% всех алкалоидов, рассчитанных как эметин.
Макроскопические признаки
Cephaelis ipecacuanha. Темный кирпично-красный «ли темно-коричневый, слегка извилистый корень, редко превышающий 15 см в длину и 6 мм в толщину; корень снаружи покрыт тесно расположенными кольцами и имеет бороздки по всей окружности; при переломе кора разламывается, а древесина рассыпается в щепку; при поперечном разрезе на поверхности видны широкая сероватая кора и небольшое количество однородно плотной древесины. Короткие корневища прикреплены к корням; они имеют цилиндрическую форму, до 2 мм в диаметре с тонкой продольной исчерченностью и с сердцевиной, занимающей примерно '/б диаметра.
Cephaelis acuminata. В целом он похож на корень Cephaelis ipecacuanha, но отличается следующими характеристиками: часто до 9 мм толщиной; наружная поверхность серовато-коричневая или красновато-коричневая с поперечными бороздками, расположенными с интервалом около 1—3 мм; бороздки около 0,5—1 мм шириной, занимают половину длины окружности и выходят на концах на уровень поверхности.
Микроскопические признаки
Cephaelis ipecacuanha. На поперечном срезе корня виден тонкий коричневый корковый слой, состоящий из тонкостенных многогранных трубчатых клеток и широкого паренхиматозного слоя феллодермы; последняя изобилует крахмалом, состоит из простых гранул и сложных гранул из 2—8 компонентов, отдельные гранулы имеют овальную, округлую или приблизительно полусферическую форму и редко бывают более 15 мкм в диаметре; флоэма представлена узким не содержащим лигнина слоем; ксилема плотная, состоит главным образом из узких трахеид с небольшим количеством сосудов, и те и другие имеют многочисленные четко очерченные углубления на боковых стенках; сосудистый элемент имеет простые круглые отверстия; в паренхиматозном слое находятся кристаллические клетки, каждая из которых содержит клубок рафид длиной 30—80 мкм. На поперечном срезе корневища видны несколько слоев тонкостенной коры, отчасти колленхиматозный кортекс, перицикл, содержащий группы больших отчетливо углубленных склереидов, узкое кольцо флоэмы и широкое кольцо ксилемы, окружающих сердцевину, состоящую из тонкостенных паренхиматозных клеток с углублениями.
Cephaelis acuminata. Похож на Cephaelis ipecacuanha во всем, кроме того что отдельные гранулы, крахмала могут иметь до 22 мкм в диаметре.
Подлинность
Проводят испытание, как описано в разделе «Тонкослойная хроматография» (т. 1, с. 92), используя в качестве сорбента силикагель Р1, а в качестве подвижной фазы — смесь 93 объемов хлороформа Р, 6,5 объема метанола Р и 0,5 объема аммиака (~260 г/л) ИР, и дают фронту растворителя подняться только на 10 см выше линии нанесения. Наносят на пластинку отдельно в виде полос 20X3 мм по 10 мкл каждого из следующих растворов: для получения раствора А добавляют к 0,1 г распертого в тонкий порошок испытуемого вещества в маленькой пробирке 0,05 мл аммиака (~260 г/л) ИР и 5 мл хлороформа Р, энергично перемешивают стеклянной палочкой, оставляют на 30 мин и фильтруют; для получения раствора Б разводят 1 мл раствора А до 25 мл хлороформом Р; для получения раствора В растворяют 5 мг эметина гидрохлорида СО и 6 мг цефаэлина гидрохлорида Р в количестве метанола Р, достаточном для получения 20 мл раствора. После извлечения пластинки из хроматографической камеры дают ей высохнуть на воздухе до исчезновения запаха растворителя, опрыскивают раствором 0,05 г йода Р в 10 мл хлороформа Р и нагревают 10 мин при 60 °С. Оценивают хроматограмму сначала при дневном свете; примерно посредине выявляется лимонно-желтая зона, соответствующая эметину, и ниже ее — светло-коричневая зона, соответствующая цефаэлину. Затем оценивают хроматограмму в ультрафиолетовом свете (365 нм); зона, соответствующая эметину, дает интенсивную желтую флюоресценцию, а соответствующая цефаэлину — светло-синюю флюоресценцию. На хроматограмме раствора А дополнительно видны несколько очень малых зон, соответствующих вторичным алкалоидам. На хроматограмме раствора Б видны только 2 зоны, соответствующие тем, которые дает раствор В.
Что касается Cephaelis ipecacuanha, то зона, соответствующая цефаэлину, которую дает раствор А, много меньше аналогичной зоны, которую дает раствор В.
Что касается Cephaelis acuminata, то основные зоны, которые дает раствор А, соответствуют по положению, внешнему виду и интенсивности зонам, которые дает раствор В.
Зола. Проводят испытание, как описано в разделе «Определение золы» (т. 1, с. 183); не более 60 мг/г.
Зола, нерастворимая в кислоте. Проводят испытание, как описано в разделе «Определение золы, нерастворимой в кислоте» (т. 1, с. 183); не более 30 мг/г.
Посторонние тела. Взвешивают около 200 г испытуемого материала и наносят его тонким слоем на стекло. Определяют инородные тела невооруженным глазом или с применением шестикратной линзы, отделяют их от корня и взвешивают; не более 10 мг/г.
Количественное определение. Точно взвешивают около 7,5 г растертого в тонкий порошок испытуемого материала, помещают его в сухую колбу, добавляют 100 мл эфира Р и встряхивают в течение 5 мин. Добавляют 5 мл аммиака (—100 г/л) ИР, часто встряхивают в течение 1 ч, добавляют 5 мл воды и энергично встряхивают; переносят эфирный слой в сухую колбу, фильтруя через ватную пробку. Промывают остаток двумя порциями (по 25 мл) эфира Р, декантируя каждую порцию и фильтруя через ту же ватную пробку. Путем дистилляции удаляют большую часть растворителя из собранных вместе эфирных экстрактов, а оставшуюся часть — аккуратным нагреванием струей воздуха, вдуваемой в колбу. Растворяют остаток в 5 мл предварительно нейтрализованного этанола (~710 г/л) ИР, нагревая на водяной бане, добавляют 15 мл соляной кислоты (0,1 моль/л) ТР и титруют избыток кислоты раствором гидроксида натрия (0,1 моль/л) ТР, используя в качестве инди-
катора 0,5 мл раствора метилового красного и метилтиониния хлорида ИР. Каждый миллилитр соляной кислоты (0,1 моль/л) ТР соответствует 24,03 мг всех алкалоидов, рассчитанных, как эметин.

Posted on at 3:33 In I | Комментарии RSS