Наша реклама

Поиск

Edrophonii chloridum

Posted 2/5/2010 в 1:46:27 ДП

ЭДРОФОНИЯ ХЛОРИД
Молекулярная формула. Ci0HI6ClNO.

Относительная молекулярная масса. 201,7.
Химическое наименование. Этил (лг-гидроксифенил) диметилам-мония хлорид; А-этил-З-гидрокси-Л^А-диметилбензоламиния хлорид; per. № CAS 116-38-1.
Описание. Белый кристаллический порошок без запаха.
Растворимость. Растворим в 0,5 части воды и 5 частях этанола (<~750 г/л) ИР; практически нерастворим в хлороформе Р и эфире Р.
Категория. Диагностическое средство.
Хранение. Эдрофония хлорид следует хранить в хорошо укупоренной таре, предохраняющей от действия света.
ТРЕБОВАНИЯ
Общее требование. Эдрофония хлорид содержит не менее 98,5 и не более 101,0% Ci0H16ClNO в пересчете на высушенное вещество.
Подлинность
A. Спектр поглощения раствора испытуемого вещества с концентрацией 0,050 мг/мл в соляной кислоте (0,1 моль/л) ТР при наблюдении между 230 и 350 нм дает максимум при длине волны около 273 нм; поглощение слоя в 1 см при этой длине волны около 0,55.
Б. Спектр поглощения раствора испытуемого вещества с концентрацией 10 мкг/мл в растворе гидроксида натрия (0,1 моль/ л) Тр при наблюдении между 230 и 350 нм дает максимумы при длинах волн около 240 и 294 нм; поглощения слоя в 1 см при этих длинах волн составляют соответственно 0,55 и 0,17.
B. Растворяют 0,05 г испытуемого вещества в 2 мл воды и добавляют 0,05 мл раствора хлорида железа (25 г/л) ИР; появляется красновато-фиолетовое окрашивание.
Г. Температура плавления около 168°С (плавится с разложением).
Д. Раствор испытуемого вещества с концентрацией 20 мг/мл дает характерную для хлоридов реакцию А, описанную в разделе «Общие испытания на подлинность» (т. 1, с. 129).
Сульфатная зола. Не более 1,0 мг/г.
Потеря при высушивании. Высушивают при температуре окружающей среды и пониженном давлении (не выше 0,6 кПа или около 5 мм рт. ст.) над пептоксидом фосфора Р в течение 24 ч; потеря не более 5,0 мг/г.
рН раствора. рН раствора испытуемого вещества с концентрацией 0,10 г/мл равняется 4,0—5,0.
Диметиламинофенол. Растворяют 0,1 г испытуемого вещества в 10 мл воды, добавляют 5 мл фосфатного буфера рН 8,0 ИР и экстрагируют 2 порциями хлороформа Р, по 20 мл каждая. Промывают экстракты последовательно 2 порциями воды, по 10 мл каждая, и экстрагируют 20 мл раствора гидроксида натрия (0,1 моль/л) ТР. Измеряют поглощение экстракта в растворе гидроксида натрия, используя слой в 1 см при 293 нм; не более 0,25.
Количественное определение. Растворяют около 0,20 г испытуемого вещества (точная навеска) в 20 мл ледяной уксусной кислоты Р1, добавляют 10 мл раствора ацетата ртути в уксусной кислоте ИР и 0,25 мл раствора хинальдинового красного в этаноле ИР и титруют хлорной кислотой (0,1 моль/л) ТР по методу А, описанному в разделе «Неводное титрование» (т. 1, с. 151). Каждый миллилитр хлорной кислоты (0,1 моль/л) ТР соответствует 20,17 мг С10Н16СlNО.

Posted on at 1:46 In E | Комментарии RSS