Наша реклама

Поиск

Dehydroemetini dihydrochloridum

Posted 5/25/2010 в 1:32:59 ДП

ДЕГИДРОЭМЕТИНА ДИГИДРОХЛОРИД Молекулярная формула. С29Н38N2O4-2НCl. Относительная молекулярная масса. 551,6. Химическое наименование. (+)-2,3-дидегидроэметина дигидро-хлорид; (±)-2,3-дидегидро-6/,7/,10,11-тетраметоксиэметана ди-гидрохлорид; (±)-(11Ьй*)-3-этил-1,6,7,11Ь-тетрагидро-9,10-диме-токси-1-[[(1Ь?*)-1,2,3,4-тетрагидро-6,7-диметокси-1-изохинолил]-метил]-4Я-бензо[а] хинолизина дигидрохлорид; per. № CAS 3317-75-7. Описание. Белый или желтоватый кристаллический порошок без запаха. Растворимость. Умеренно растворим в воде; растворим в метаноле Р. йоа Категория. Средство для лечения амебиаза. Хранение. Дегидроэметина дигидрохлорид следует хранить в плотно укупоренной таре. ТРЕБОВАНИЯ Общее требование. Дегидроэметина дигидрохлорид содержит не менее 98,0 и не более 101,0% C29H38N2CV2HCI в пересчете на высушенное вещество. Подлинность A. Спектр .поглощения раствора испытуемого вещества с концентрацией 0,040 мг/мл в соляной кислоте (0,1 моль/л) ТР при наблюдении между 240 и 350 нм дает максимум при длине волны около 282 нм. Поглощение слоя в 1 см этого раствора при этой длине волны составляет около 0,49. Б. Распыляют небольшое количество растертого в порошок испытуемого вещества на поверхность 1 мл серной кислоты (~1760 г/л) ИР, в котором содержится 5 мг триоксида молибдена Р; появляется ярко-зеленое окрашивание. B. Раствор испытуемого вещества с концентрацией 0,1 г/мл дает характерную для хлоридов реакцию Б, описанную в разделе «Общие испытания на подлинность» (т. 1, с. 129). Прозрачность и окраска раствора. Раствор 0,30 г испытуемого вещества в 10 мл воды прозрачен и окраска его не более интенсивная, чем окраска стандартного окрашенного раствора Жл2 при сравнении с методом, описанным в разделе «Окраска жидкостей» (т. 1, с. 57). Сульфатная зола. Не более 1,0 мг/г. Потеря при высушивании. Высушивают при 105°С до постоянной массы; потеря не более 70 мг/г. рН раствора. рН раствора испытуемого вещества с концентрацией 30 мг/мл составляет 3,5—5,0. Посторонние примеси. Проводят испытание, как описано в разделе «Тонкослойная хроматография» (т. 1, с. 92), используя в качестве сорбента силикагель Р4, а в качестве подвижной фазы смесь 9 объемов этилацетата Р и 1 объема диэтиламина Р. Наносят на пластинку отдельно по 5 мкл каждого из 3 растворов в метаноле Р, содержащих (А) 20 мг испытуемого вещества в 1 мл, (Б) 0,10 мг испытуемого вещества в 1 мл и (В) 0,10 мг эметина гидрохлорида СО в 1 мл. После извлечения пластинки из хроматографической камеры дают ей высохнуть на воздухе, сбрызгивают раствором ацетата ртути в уксусной кислоте ИР, нагревают 10 мин при 120°С и оценивают хроматограмму в ультрафиолетовом свете (365 нм). Любое пятно, которое дает раствор А, кроме основного пятна, не должно быть более интенсивным, чем цятно, которое дает раствор Б или В. Количественное определение. Растворяют около 0,4 г испытуемого вещества (точная навеска) в 75 мл ледяной уксусной кислоты Р1, добавляют 10 мл раствора ацетата ртути в уксусной кислоте ИР и титруют хлорной кислотой (0,1 моль/л) ТР по методу А, описанному в разделе «Неводное титрование» (т. 1, с. 151). Каждый миллилитр хлорной кислоты (0,1 моль/л) ТР соответствует 27,58 мг С2дН38^04-2НС1.

Posted on at 1:32 In D | Комментарии RSS