Наша реклама

Поиск

Calcii carbonas

Posted 12/26/2009 в 1:13:22 ДП

КАЛЬЦИЯ КАРБОНАТ
Молекулярная формула. СаС03.
Относительная молекулярная масса. 100,1.
Химическое наименование. Кальция карбонат (1 : 1); per. № CAS 471-34-1.
Описание. Белый тонкий микрокристаллический порошок без запаха.
Растворимость. Практически нерастворим в воде и этаноле (~750 г/л) ИР. Растворяется с шипением в уксусной кислоте (•~60 г/л) ИР, соляной кислоте (~70 г/л) ИР и азотной кислоте ( — 130 г/л) ИР.
Категория. Антацид.
Хранение. Кальция карбонат следует хранить в хорошо укупоренной таре.
ТРЕБОВАНИЯ
Общее требование. Кальция карбонат содержит не менее 98,0 и не более 100,5% СаС03 в пересчете на высушенное вещество.
Подлинность
А. Растворяют 20 мг испытуемого вещества в 0,3 мл соляной кислоты (~70 г/л) ИР и 2 мл воды и фильтруют. Фильтрат дает характерные для кальция реакции, описанные в разделе «Общие испытания на подлинность» (т. 1, с. 129).
Б. К 0,10 г испытуемого вещества добавляют 1,0 мл уксусной кислоты (~300 г/л) ИР; выделяется газ без цвета и запаха, при пропускании которого через гидроксид кальция ИР немедленно образуется осадок.
Тяжелые металлы. Растворяют 5 г испытуемого вещества в 80 мл уксусной кислоты (~60 г/л) ИР; после окончания выделения пузырьков газа раствор кипятят 2 мин, дают остыть, разводят до 100 мл уксусной кислотой (~60 г/л) ИР и при необходимости фильтруют через стеклянный фильтр (фильтр оставляют для испытания на вещества, нерастворимые в уксусной кислоте). Определяют содержание тяжелых металлов в 20 мл фильтрата (оставшийся фильтрат оставляют для испытания на барий). Содержание тяжелых металлов определяют методом А, описанным в разделе «Испытания на тяжелые металлы» (т. 1, с. 134); содержание тяжелых металлов не более 30 мкг/г. Мышьяк. Используют раствор 3,3 г испытуемого вещества в 35 мл соляной кислоты (~70 г/л) ИР и проводят испытание, как описано в разделе «Испытание на мышьяк» (т. 1, с. 139); содержание мышьяка не более 3 мкг/г.
Барий. К Ю мл фильтрата, оставшегося после испытания на тяжелые металлы, добавляют 10 мл раствора сульфата кальция ИР (.раствор А). Другие 10 мл фильтрата смешивают с 10 мл воды (раствор Б). Не менее чем через 15 мин наблюдения раствор А опалесцирует не сильнее раствора Б.
Железо. Растворяют 0,20 г 'испытуемого вещества в 10 мл соляной кислоты (~70 г/л) ИР и разводят до 40 мл водой. Проводят испытание, как описано в разделе «Испытание на железо» (т. 1, с. 138); не более 200 мкг/г.
Магний и щелочные металлы. Растворяют 1,0 г испытуемого вещества в 10 мл соляной кислоты (~70 г/л) ИР, кипятят 2 мин и добавляют 20 мл воды, 1 г хлорида аммония Р и 0,1 мл .раствора метилового красного в этаноле ИР. Добавляют аммиак (~100 г/л) ИР по каплям, пока раствор не изменит цвет, и затем добавляют еще 2 мл. Нагревают до кипения и добавляют 40 мл горячего раствора оксалата аммония (50 г/л) ИР. Оставляют на 4 ч, разводят до 100 мл водой и фильтруют. К 50 мл фильтрата добавляют 0,25 мл серной кислоты (— 100 г/л) ИР и выпаривают досуха на водяной бане. Прокаливают остаток до постоянной массы при 600 °С; не более 5 мг.
Вещества, нерастворимые в уксусной кислоте. Промывают фильтр, оставшийся после испытания на тяжелые металлы, последовательно 4 порциями горячей воды по 5 мл каждая и высушивают 1 члри 105°С; масса остатка не более 10 мг. Потеря при высушивании. Высушивают до постоянной массы при 200 °С; потеря не более 20 мг/г.
Количественное определение. Растворяют около 0,15 г испытуемого вещества (точная навеска) в смеси 3 мл соляной кислоты (~70 г/л) ИР и 20 мл воды, кипятят 2 мин, дают остыть и разводят до 50 мл водой. Проводят титрование, как описано в разделе «Комплексонометрическое титрование» применительно к кальцию (т. 1, с. 148). Каждый миллилитр раствора здетата ди-натрия (0,05 моль/л) ТР соответствует 5,004 мг СаС03.

Posted on at 1:13 In C | Комментарии RSS