Наша реклама

Поиск

Busulfanum

Posted 12/2/2009 в 12:42:49 ПП

БУСУЛЬФАН
Молекулярная формула. C6H14O6S2.

Относительная молекулярная масса. 246,3.
Химическое наименование. 1,4-бутандиол диметансульфонат; тет-раМетилен диметансульфонат; per. № CAS 55-98-1.
Синоним. Миелосан.
Описание. Белый кристаллический порошок.
Растворимость. Очень мало растворим в воде; умеренно растворим в ацетоне Р; мало растворим в этаноле (~750 г/л) ИР.
Категория. Цитотоксическое средство.
Хранение. Бусульфан следует хранить в хорошо укупоренной таре, предохраняющей от действия света.
Дополнительная информация. ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ: с бусуль-фаном следует обращаться осторожно, избегать его .попадания на кожу и вдыхания.
ТРЕБОВАНИЯ
Общее требование. Бусульфан содержит не менее 98,5 и не более 100,5% C6H,606S2 в пересчете на высушенное вещество.
Подлинность
A. Нагревают 0,1 г испытуемого вещества с 10 мл воды и 5 мл раствора гидроксида натрия (1 моль/л) ТР до получения прозрачного раствора; появляется резкий запах метансульфоновой кислоты. Раствор охлаждают и делят на две равные порции для проведения испытания Б.
Б. К одной порции раствора, приготовленного в испытании А, добавляют 0,05 мл раствора перманганата калия (10 г/л) ИР; пурпурный цвет раствора меняется на фиолетовый, затем на синий и, наконец, на изумрудно-зеленый. Вторую порцию раствора подкисляют 2 мл серной кислоты (100 г/л) ИР, добавляют 0,05 мл раствора перманганата калия (10 г/л) ИР и встряхивают; раствор медленно обесцвечивается.
B. В пробирку вносят 0,10 г испытуемого вещества, суспендируют его в 1,0 мл раствора эдетата меди ИР и 0,5 мл аммиака (~260 г/л) ИР, затем добавляют 0,5 мл перекиси водорода (~60 г/л) ИР; это представляет собой раствор 1. Аналогичным образом, но без испытуемого вещества готовят раствор 2. Обе пробирки помещают в водяную баню на 5 мин, охлаждают и добавляют 1,0 мл соляной кислоты (~70 г/л) ИР и 4,0 мл раствора хлорида бария (50 г/л) ИР; раствор 2 остается прозрачным, а раствор 1 опалесцирует и через несколько минут в нем образуется белый осадок. ? ?
Температурный интервал плавления. 115—118°С.
Сульфатная зола. Не более 1,0 мг/г.
Потеря при высушивании. Высушивают до постоянной массы при 60 °С и пониженном давлении (не выше 0,6 кПа или около 5 мм рт. ст.); потеря составляет не более 20 мг/г.
Количественное определение. К 0,25 г испытуемого вещества (точная навеска) добавляют 25 мл воды и аккуратно кипятят в колбе с холодильником в течение 30 мин. Промывают холодильник небольшим количеством воды, охлаждают и титруют раствором гидроксида натрия (0,1 моль/л), не содержащим карбонатов, ТР, используя в качестве индикатора раствор фенолфталеина в этаноле ИР. Повторяют процедуру без испытуемого вещества и при необходимости вносят поправки. Каждый миллилитр не содержащего карбонатов раствора гидроксида натрия (0,1 моль/л) ТР соответствует 12,32 мг С6НиОб52.

Posted on at 12:42 In B | Комментарии RSS