Наша реклама

Поиск

Часть 10

Posted 6/17/2009 в 8:38:49 ДП

Цинка сульфат P. ZnS04-7H20. Содержит не менее 99,0 и не более 105,0% ZnS04-7H20.
Описание. Бесцветные кристаллы или белый кристаллический порошок; без запаха; выветривается. Растворимость. Очень легко растворим в воде; практически нерастворим в этаноле (~750 г/л) ИР.
Прозрачность и окраска раствора. Раствор с концентрацией 0,05 г/мл прозрачный и бесцветный.
Хлориды. Растворяют 0,71 г в смеси 2 мл азотной кислоты (~130 г/л)ИР и 30 мл воды и далее поступают, как описано в разделе «Испытание на хлориды» (т. 1, с. 132); не более 0,35 мг/г.
Железо. Используют 0,4 г; раствор выдерживает «Испытание на железо» (т. 1, с. 138): не более 0,10 мг/г. рН раствора. рН раствора с концентрацией 0,05 г/мл 4,4— 5,6.
Количественное определение. Растворяют около 0,2 г (точная навеска) в 5 мл уксусной кислоты (~60 г/л)ИР и далее поступают, как описано в разделе «Комплексонометрическое титрование» (т. 1, с. 145). Каждый миллилитр раствора эдетата динатрия (0,05 моль/л) ТР соответствует 14,38 мг ZnS04-7H20.
Хранение. Хранят при температуре не выше 35 °С в плотно укупоренной таре.
Цинка хлорид P. ZnCh (SRIP, 1963, с. 217).
Цинхонидин P. G9H22N2O.
Описание. Белый кристаллический порошок. Растворимость. Растворим в этаноле (~750 г/л) ИР. Температура плавления. Около 207 °С.
Удельное оптическое вращение. Используют раствор в этаноле (~750 г/л)ИР с концентрацией 50 мг/мл; [а]ю20°с = = от —105 до — 110°.
Цирконила нитрат Р. Содержит не менее 43,5 и не более 45,5% Zr02.
Описание. Белый порошок.
Растворимость. Растворим в воде с образованием прозрачного или слегка мутного раствора.
Количественное определение. Растворяют около 0,1 г (точная навеска) в 5 мл серной кислоты (~1760 г/л)ИР и осторожно прибавляют 50 мл воды. Прибавляют при перемешивании 5 мл раствора перекиси водорода (~330 г/л)ИРи 350 мл раствора гидрофосфата диаммония (100 г/л)ИР. Прибавляют 40 мл серной кислоты (~1760 г/л)ИР и выдерживают смесь при температуре 40—50°С в течение 2 ч. Фильтруют и промывают не более чем 200 мл холодного раствора нитрата ам'мония (50 г/л)ИР до отрицательной реакции А на ортофосфаты, как описано в разделе «Общие испытания на подлинность» (т. 1, с. 131). Высушивают и прокаливают до постоянной массы. Каждый грамм остатка соответствует 0,4647 г Zr02.
Цирконила нитрата раствор ИР.
Методика приготовления. Растворяют 0,1 г нитрата цирконила Р в смеси 60 мл соляной кислоты (~420 г/л)ИР и 40 мл воды.
Цитратный буферный раствор, рН 5,4, ИР.
Методика приготовления. Растворяют 2,101 г лимонной кислоты Р в воде, прибавляют 20 мл раствора гидроокиси натрия (1 моль/л)ТР и разводят достаточным количеством воды до получения 100 мл. Смешивают 76,5 мл этого раствора с 23,5 мл раствора гидроокиси натрия (0,1 моль/л)ТР.
4-Эпиангидротетрациклина гидрохлорид СО. Международный химический стандартный образец.
Эпинефрина гидротартрат Р. Гидротартрат эпинефрина Р, описанный в частной статье (т. 2, с. 118) и выдерживающий следующее испытание на отсутствие левартеренола. Левартеренол. Проводят хроматографирование на бумаге нисходящим способом (т. 1, с. 98). Смешивают 4 объема 1-бутанола Р, 1 объем ледяной уксусной кислоты Р и 5 объемов воды, встряхивают и дают двум слоям разделиться. Используют нижний слой в качестве неподвижной фазы и верхний слой в качестве подвижной фазы. Наносят на бумагу 20 мкл раствора, содержащего 50 мг/мл гидротартрата эпинефрина Р, хроматографируют в течение 5 ч, высушивают бумагу и опрыскивают свежеприготовленным раствором феррицианида калия Р с концентрацией 4,4 мг/мл, растворенного в боратном буферном растворе, рН 8,0, ИР или в другом буфере, имеющем то же значение рН; появляется только одно пятно, имеющее розовую окраску.
4-Эпитетрациклина гидрохлорид СО. Международный химический стандартный образец.
Эргометрина гидромалеат СО. Международный химический стандартный образец.
Эрготамина тартрат СО. Международный химический стандартный образец.
Эстрон СО. Международный химический стандартный образец.
Этамбутола гидрохлорид СО. Международный химический стандартный образец.
Этанол (~675 г/л) И Р. Раствор около 842 мг этанола (~750 г/л) ИР, разведенный водой до 1000 мл.
Этанол (~600 г/л) ИР. Раствор около 735 мл этанола (~750 г/л) ИР, разведенный водой до 1000 мл.
Этанол нейтрализованный ИР.
Методика приготовления. К подходящему количеству этанола (~750 г/л)ИР прибавляют 0,5 мл раствора фенолфталеина в этаноле ИР и достаточное количество раствора гидроокиси натрия (0,02 моль/л), не содержащего карбонатов, ТР до получения легкого розового окрашивания. Примечание. Готовят нейтрализованный этанол ИР непосредственно перед применением.
Этанол (~750 г/л), не содержащий альдегидов, ИР [этанол, не содержащий альдегидов, (95%)Р]. (SRIP, 1963, с. 84).
Этилендиамин P. C2H8N2.
Описание. Бесцветная или светло-желтая прозрачная жидкость; запах, напоминающий запах аммиака.
Смешиваемость. Смешивается с водой и этанолом (~750 г/л)ИР; мало смешивается с эфиром Р. Температура кипения. Около 116 °С. Плотность <р70. Около 0,898 кг/л.
Хранение. Хранят в плотно укупоренной таре, предохраняющие от действия света и паров кислот.
Этилйодид P. C2H5I (SRIP, 1963, с. 87).
Этилметилкетон P. С4ШО.
Описание. Прозрачная, бесцветная, подвижная жидкость;
запах характерный.
Смешиваемость. Смешивается с водой, этанолом ( — 750 г/л)
ИР, эфиром Р и хлороформом Р.
Температурный интервал кипения. 79—80 °С.
Плотность р2о- Около 0,805 кг/л.
Этинилэстрадиол СО. Международный химический стандартный образец.
Этосукцимид СО. Международный химический стандартный образец.