Наша реклама

Поиск

Часть 9

Posted 6/17/2009 в 8:38:03 ДП

Флуфеназина энантат СО. Международный химический стандартный образец.
Фолиевая кислота СО. Международный химический стандартный образец.
Формальдегида раствор ИР [формальдегид Р]. (SRIP, 1963, с. 91).
Формальдегида раствор в серной кислоте ИР.
Методика приготовления. К 10 мл серной кислоты (— 1760 г/л)ИР прибавляют 0,2 мл раствора формальдегида ИР.
Срок годности. Используют в течение 1 мес после приготовления.
Формамид P. CHsNO. (SRIP, 1963, с. 92).
Фосфатно-цитратный буферный раствор, рН 4,5, ИР.
Методика приготовления. Растворяют 2,15 г гидрофосфата динатрия Р в 30 мл воды и доводят рН раствора до 4,5 раствором лимонной кислоты (20 г/л) ИР.
Фосфатный буферный раствор, рН 6,4, ИР.
Методика приготовления. Растворяют 1,36 г дигидрофосфа-та калия Р в 50 мл воды, свободной от углекислоты, Р, прибавляют 12,60 мл раствора гидроокиси натрия (0,2 моль/л), не содержащего карбонатов, ТР и разводят достаточным количеством воды, свободной от углекислоты, Р до 'получения 200 мл.
Фосфатный буферный раствор, рН 6,9, ИР.
Методика приготовления. Растворяют 3,40 г дигидрофосфа-та калия Р и 3,55 г гидрофосфата динатрия Р в достаточном количестве воды, свободной от углекислоты, Р до получения 1000 мл.
Фосфорномолибденовая кислота Р. Н3Р04- 12Мо03-24Н20 (SRIP, 1963, с. 141).
Фосфор красный Р.
Описание. Темно-красный порошок.
Растворимость. Нерастворим в воде и разведенных кислотах.
Растворимые вещества. Нагревают 2,0 г с 30 мл уксусной кислоты (~300 г/л)ИР на водяной бане в течение 15 мин, охлаждают, разводят до 50 мл и фильтруют. Выпаривают 25 мл фильтрата на водяной бане и сушат при 110°С в течение 2 ч; остаток весит не более 50 мг.
Желтый фосфор. Встряхивают 5,0 г с 20 мл сероуглерода Р в цилиндре с притертой пробкой, фильтруют и погружают в фильтрат полоску фильтровальной бумаги размером 10X'
X 0,5 см, предварительно пропитанной раствором сульфата меди (II) (80 г/л)ИР, и высушивают на воздухе; не должно образовываться пятно.
Потеря при высушивании. Высушивают до постоянной массы над серной кислотой (~1760 г/л)ИР; потеря составляет не более 10 мг/г.
Фталатный буферный раствор, рН 3,4, ИР.
Методика приготовления. Растворяют 2,04 г гидрофталата калия Р в 50 мл воды, свободной от углекислоты, Р, прибавляют 10,40 мл соляной кислоты(0,2 моль/л)ТР и разводят достаточным количеством воды, свободной от углекислоты, Р до получения 200 мл.
Фталатный буферный раствор, рН 3,5, ИР.
Методика приготовления. Растворяют 2,04 г гидрофталата калия Р в 50 мл воды, свободной от углекислоты, Р, прибавляют 8,40 мл соляной кислоты (0,2 моль/л)ТР и разводят достаточным количеством воды, свободной от углекислоты, Р до получения 200 мл.
Фуксин основный Р. Смесь гидрохлорида розанилина (НгЫ'СеШЬ'С : СеНз(СНз) : N^+Cl- и гидрохлорида пара-розанилина (H2NC6H4)2C: С6Н4 : NH9+C1~. Описание. Кристаллы или кристаллические фрагменты с глянцевым, зеленовато-бронзовым блеском. Растворимость. Растворим в воде, этаноле (~750 г/л)ИР и амиловом спирте Р.
Потеря при высушивании. Высушивают до постоянной массы при 105 °С; потеря составляет не более 0,10 г/г. Сульфатная зола. Сжигают 1 г с 0,5 мл серной кислоты ( — 1760 г/л).ИР; не более 3,0 мг/г.
Фуксина раствор ИР.
Методика приготовления. Осторожно выливают 40 мл серной кислоты (~1760 г/л)ИР в 60 мл воды. Дают охладиться и прибавляют 100 мл 1 г/л раствора основного фуксина Р. Разводят водой до 200 мл и оставляют стоять. Появляется оранжево-желтое окрашивание. Непосредственно перед применением разводят раствор равным объемом ледяной уксусной кислоты Р.
Фуросемид СО. Международный химический стандартный образец.
Хинальдиновый красный Р. 2-(л-Диметиламиностирил)хинолин
ЭТИЙОДИД C21H23IN2.
Описание. Темный сине-черный порошок.
Растворимость. Умеренно растворим в воде; легко растворим в этаноле (~750 г/л) ИР. Температура плавления. Около 260 °С, с разложением.
Хинальдинового красного раствор в этаноле ИР.
Метод приготовления. Растворяют 0,1 г хинальдинового красного Р в 100 мл этанола (~750 г/л) ИР.
Хинальдинового красного раствор в метаноле ИР.
Метод приготовления. Растворяют 1,0 г хинальдинового красного Р в достаточном количестве метанола до получения 100 мл.
Хинин P. C20H24N2O2.
Описание. Белый микрокристаллический порошок; без запаха.
Растворимость. Очень мало растворим в воде; мало растворим в кипящей воде; очень легко растворим в этаноле (~750 г/л) ИР; растворим в эфире Р и бензоле Р. Температура плавления. Около 175°С.
Подлинность. Сильно разведенные растворы, содержащие серную кислоту (—100 г/л)ИР, имеют синюю флуоресценцию. Кислые растворы — левовращающие. Растворяют около 5 мг в смеси 5 мл воды и 0,3 мл соляной кислоты (~70 г/л)ИР. Смешивают этот раствор с 0,2 мл раствора брома ИР1 и прибавляют 1 мл аммиака (~35 г/л)ИР; появляется яркое зеленое окрашивание.
Хлорамфеникол СО. Международный химический стандартный образец.
5-Алор-2-метиламинобензофенон СО. Международный химический стандартный образец.
Хлорная кислота (0,05 моль/л)ТР.
Методика приготовления. К 900 мл ледяной уксусной кислоты Р1 при температуре около 25°С прибавляют 4,2 мл хлорной кислоты (~1170 г/л)ИР, перемешивают, прибавляют 15 мл уксусного ангидрида Р и снова перемешивают. Охлаждают до комнатной темтературы? прибавляют достаточное количество ледяной уксусной кислоты Р1 до получения 1000 мл и оставляют стоять на 24 ч.
Вода и метод стандартизации. Определяют содержание воды и устанавливают точную концентрацию раствора методом, описанным для хлорной кислоты (0,1 моль/л)ТР (т. 1, с. 240).
2-Хлор-4-нитроанилин Р. СбШСШгОг-
Описание. Желтый или коричневый кристаллический порошок.
Растворимость. Мало растворим в воде; растворим в этаноле (~750 г/л)ИР.
Температурный интервал плавления. 106—108 °С. Сульфатная зола. Не более 0,5 мг/г.
2-(4-Хлор-3-сульфамоил)бензойная кислота СО. Международный химический стандартный образец.
Хлороформ, не содержащий этанола, Р.
Методика приготовления. Легко, но тщательно встряхивают 20 мл хлороформа Р с 20 мл воды в течение 3 мин, сливают слой хлороформа и промывают еще дважды с 20 мл воды. Затем фильтруют хлороформ через сухой бумажный фильтр и хорошо встряхивают с 5 г измельченного безводного сульфата натрия Р в течение 5 мин, оставляют смесь стоять на 2 ч и декантируют или фильтруют прозрачный хлороформ.
Хлорпромазина гидрохлорид СО. Международный химический стандартный образец.
Хлорталидон СО. Международный химический стандартный образец.
Хлортетрациклина гидрохлорид СО. Международный химический стандартный образец.
Хлорфенамина гидромалеат СО. Международный химический стандартный образец.
Хрома трехокись P. CrOs (SRIP, 1963, с. 68).
Хромовой кислоты раствор ИР.
Методика приготовления. Растворяют 84 г трехокиси хрома Р в 700 мл воды и медленно прибавляют при вращении 400 мл серной кислоты (~1760 г/л)ИР.
Целлюлоза Р1. Микрокристаллическая целлюлоза, пригодная для тонкослойной хроматографии. Описание. Тонкий, белый, гомогенный порошок. Размер частиц. Менее 30 мкм.
Примечание. Для приготовления покрытия для хроматогра-фических пластинок используют суспензию около 25 г целлюлозы Р1 в 90 мл воды.
Целлюлоза Р2. Целлюлоза, пригодная для тонкослойной хроматографии.
Описание. Тонкий, белый, гомогенный порошок. Размер частиц. Менее 30 мкм.
Примечание. Для приготовления покрытия для хроматогра-фических пластинок используют суспензию около 15 г целлюлозы Р2 в 100 мл воды.
Целлюлоза РЗ. Целлюлоза, пригодная для тонкослойной хроматографии.
Описание. Тонкий, белый, гомогенный порошок. Состав. Целлюлоза (размер частиц менее 30 мкм), содержащая флуоресцентный индикатор, имеющий оптимальную интенсивность при 254 нм.
Примечание. Для приготовления покрытия для хроматогра-фических пластинок используют суспензию около 25 г целлюлозы РЗ в 100 мл воды.
Церия-аммония сульфат Р. Аммония-церия (IV) сульфат диги-драт Ce(S04)2-2(NH4)2S04-2H20. Содержит не менее 95,0% Ce(S04)2-2(NH4)2S04-2H20.
Описание. Желтые кристаллы или оранжево-желтый кристаллический порошок.
Растворимость. Медленно растворим в воде; нерастворим в этаноле (~750 г/л) ИР.
Количественное определение. Растворяют около 1 г (точная навеска) в 50 мл серной кислоты (— 100 г/л)ИР, прибавляют 0,1 мл раствора тетраокиси осмия Р с концентрацией 10 мг/мл и титруют раствором арсенита натрия (0,05 моль/л) ТР, используя в качестве индикатора раствор о-фенантроли-на ИР. Каждый миллилитр раствора арсенита натрия (0,05 моль/л)ТР соответствует 63,26 мл Ce(S04)2-2(NH4)2 S04-2H20.
Церия-аммония сульфата раствор (0,1 моль/л)ТР.
Методика приготовления. Растворяют 65,0 г сульфата церия-аммония Р в смеси 500 мл воды и 30 мл серной кислоты (~1760 г/л)ИР. Дают охладиться и разводят водой до 1000 мл.
Метод стандартизации. Устанавливают точную концентрацию 0,1 моль/л раствора следующим образом: точно взвешивают около 0,2 г трехокиси мышьяка Р1 и растворяют при легком нагревании в 15 мл раствора гидроокиси натрия (0,2 моль/л)ТР. Прибавляют к прозрачному раствору 50 мл серной кислоты (-—• 100 г/л)ИР, 0,15 мл раствора тетраокиси осмия Р в серной кислоте (—100 г/л)ИР с концентрацией 2,5 мг/мл и 0,1 мл раствора о-фенантролина ИР. Титруют раствор раствором сульфата церия-аммония до исчезновения красного окрашивания. По мере приближения к конечной точке титрование проводят медленнее.
Церия-аммония сульфата раствор в азотной кислоте ИР.
Методика приготовления. Растворяют 5 г сульфата церия-аммония Р в достаточном количестве азотной кислоты (~130 г/л) ИР до получения 100 мл.
Цианида, оксалата и тиосульфата раствор ИР.
Методика приготовления. К 2,0 мл аммиака (~100 г/л) ИР ?прибавляют в следующем порядке: 1,5 мл раствора оксалата аммония (50 г/л)ИР, 15 мл раствора цианида калия (50 г/л)ИР, 45 мл раствора ацетата натрия (60 г/л)ИР,
120 мл раствора тиосульфата .натрия (320 г/л)ИР, 75 мл раствора ацетата натрия (60 г/л)'ИР и 35 мл соляной кислоты (1 моль/л) ТР.
Примечание. Цианида, оксалата и тиосульфата раствор ИР должен быть приготовлен непосредственно перед .применением.
Цианэтилметилсиликоновый каучук. Р. Каучук, подходящий для применения в газожидкостной хроматографии.
Бромциана раствор ИР.
Предостережение. Очень токсичен; следует избегать вдыхания паров.
Методика приготовления. Прибавляют по каплям при охлаждении раствор цианида калия (100 г/л) ИР к раствору брома ИР1 до исчезновения окраски.
Примечание. Бромциана раствор ИР должен быть приготовлен непосредственно перед применением.
Циклогексан Р1. Циклогексан Р, имеющий флуоресценцию, не превышающую флуоресценцию раствора хинина Р в серной кислоте (0,05 моль/л) ТР с концентрацией 2 мкг/мл; измерение проводят при 460 нм, используя кювету с толщиной слоя 1 см и источник возбуждения при 365 нм.
Цинка стандартный раствор (20 мкг/мл Zn)HP.
Методика приготовления. К 4,398 г сульфата цинка Р прибавляют 1 мл уксусной кислоты (~300 г/л)ИР и разводят достаточным количеством воды до получения 1000 мл. Разводят 1 мл этого раствора водой до 100 мл.