Наша реклама

Поиск

Часть 8

Posted 6/17/2009 в 8:37:05 ДП

Тетразолия синего раствор в гидроокиси натрия ИР.
Методика приготовления. Непосредственно перед применением смешивают 1 объем раствора синего тетразолия в воде с концентрацией 2 мг/мл с 3 объемами раствора гидроокиси натрия Р в метаноле Р с концентрацией 0,12 мг/мл.
Тетраметиламмония гидроокиси раствор (~100 г/л)ИР. Содержит около 100 г/л (ОНз)4ЫОН в воде. Описание. Прозрачная бесцветная жидкость; запах сильный, напоминающий запах аммиака.
Остаток после выпаривания. Вышаривают 5 мл на водяной 'бане и высушивают при 105°'С в течение 1 ч; остаток составляет не более 1,0 мг (0,2 мг/г).
Аммиак и другие амины. Точно взвешивают количество раствора, соответствующее примерно 0,3 г (СНз^ИОН, в невысокой бюксе, содержащей 5 мл воды. Прибавляют небольшой избыток соляной кислоты (1 моль/т)Т.Р (около 4 мл), выпаривают досуха на водяной бане и сушат при 105 °С в течение 2 ч. Масса полученного остатка, умноженная на 0,8317, представляет собой количество в миллиграммах (CH3)4NOH, соответствующее в пределах ±0,2% величине, найденной при количественном определении. Количественное определение. Взвешивают точно колбу с притертой пробкой, содержащую около 15 мл воды. Прибавляют количество раствора, соответствующее примерно 0,2 г (СНзКЖ)Н, и снова взвешивают. Прибавляют раствор метилового красного в этаноле ИР и титруют соляной кислотой (0,1 моль/л)ТР. Каждый миллилитр соляной кислоты (0,1 моль/л)ТР соответствует 9,115 мг (CHsbNOH. Хранение. Хранят в плотно укупоренной таре.
Тетраметиламмония гидроокиси раствор в этаноле ИР.
Методика приготовления. Разводят 10 мл раствора гидроокиси тетраметиламмония ('—• 100 г/л)ИР достаточным количеством этанола (~750 г/л)ИР до получения 100 мл.
Тетрахлорэтан Р. 1,1,2,2-Тетрахлорэтан СгШСЦ-Описание. Прозрачная бесцветная жидкость. Смешиваемость. Смешивается с 400 частями воды: смешивается с этанолом (~750 г/л)ИР и эфиром Р. Температурный интервал кипения. Не менее 95% перегоняется между 142 и 147 °С. Показатель преломления n20D. 1,493—1,495. Плотность рго. 1,590—1,595 кг/л.
Тетрациклина гидрохлорид СО. Международный химический стандартный образец.
Тимол P. Ci0Hi4O.
Описание. Бесцветные, часто большие кристаллы или белый
кристаллический порошок; запах ароматичный, напоминающий запах тимьяна.
Растворимость. Растворим примерно в 1000 частей воды, в 1 части этанола (~750 г/л) ИР, в 1 части хлороформа Р и в 1,5 части эфира Р.
Температурный интервал плавления. Между 48 и 51 °С; когда расплавленное вещество охлаждают, оно остается жидким при значительно более низкой температуре. Остаток после улетучивания. Выпаривают 2 г на водяной бане и высушивают до постоянной массы при 105°С; остаток составляет не более 0,6 мг/г.
Хранение. Хранят в плотно укупоренной таре, предохраняющей от действия света.
Тимола раствор ИР1.
Методика приготовления. Растворяют 0,225 г тимола Р в достаточном количестве четыреххлористого углерода Р до получения 100 мл.
Тимола раствор ИР2.
Методика приготовления. Разводят 10 мл раствора тимола ИР1 до 100 мл четыреххлористым углеродом Р.
Тимола раствор ИРЗ.
Методика приготовления. Разводят 10 мл раствора тимола ИР1 до 150 мл четыреххлористым углеродом Р.
Тимоловый синий Р. Тимолсульфонфталеин C27H30O5S (SRIP, 1963, с. 207).
Тимолового синего раствор в диметилформамиде ИР.
Методика приготовления. Растворяют 0,3 г тимолового синего Р в достаточном количестве диметилформамида Р до получения 100 мл.
Тимолового синего раствор в метаноле ИР.
Методика приготовления. Растворяют 0,3 г тимолового синего Р в достаточном количестве метанола Р до получения 100 мл.
Тимолового синего раствор в этаноле ИР.
Методика приготовления. Растворяют 0,1 г тимолового синего Р в достаточном количестве этанола (~750 г/л) ИР до получения 100 мл; фильтруют, если необходимо.
Тимолфталеина раствор в диметилформамиде ИР.
Методика приготовления. Растворяют 0,1 г тимолфталеина Р в достаточном количестве диметилформамида Р до получения 100 мл.
4,4'-Тиодианилин СО. Международный химический стандартный образец.
Примечание. 4,4'-Тиодианилин СО разрушается при хране-нении, особенно под действием воздуха. Если подозревается небольшое разложение, вещество можно очистить путем обработки раствора в метаноле Р активированным углем.
Тиомочевина P. CH4N2S (SRIP, 1963, с. 207).
Тиомочевины раствор (0,1 г/л)ИР. Раствор тиомочевины Р,содержащий 0,1 г CH4N2S в 1 л.
Тирозин Р. СдНцЫОз (SRIP, 1963, с. 212).
Титана двуокись P. Ti02.
Описание. Белый порошок; без запаха.
Растворимость. Практически нерастворим в воде; медленно
растворяется при нагревании в серной кислоте (~1760 г/л)
ИР.
Титана двуокиси раствор в серной кислоте ИР.
Методика приготовления. К 0,1 г двуокиси титана Р прибавляют 100 мл серной кислоты (~1760 г/л)ИР. Осторожно нагревают при редком помешивании до получения прозрачного раствора и выделения паров; охлаждают. Хранение. Хранят в склянках с притертой пробкой.
Тозилхлорамид натрий Р. C7H7ClNNa02S-3H20. Содержит не менее 98,0% C7H7ClNNa02S-3H20.
Описание. Белые кристаллы или белый кристаллический порошок; запах, напоминающий запах хлора. Растворимость. Растворим в 7 частях воды и 2 частях кипящей воды; растворим в этаноле (~750 г/л).ИР; нерастворим в хлороформе Р и эфире Р.
Натрия хлорид. Обрабатывают 1,0 г 15 мл безводного этанола Р без нагревания и фильтруют; остаток составляет не более 15 мг.
Количественное определение. Растворяют 0,4 (точная навеска) в 50 мл воды, помещенной в колбу с притертой пробкой. Прибавляют 10 мл раствора йодида калия (80 г/л)ИР и 5 мл серной кислоты (~100 г/л)ИР. Оставляют стоять на 10 мин и титруют выделившийся йод раствором тиосульфата натрия (0,1 моль/л)ТР. Каждый миллилитр раствора тиосульфата натрия (0,1 моль/л)ТР соответствует 14,08 мг C7H7CINNa02S-3H20. Примечание. Тозилхлорамид натрий Р выветривается.
Тозилхлорамида натрия раствор (15 г/л)ИР. Раствор тозилхлор-амида натрия Р, содержащий около 16 г C7H7CINNa02S в 1 л.
Толбутамид СО. Международный химический стандартный образец.
4-Толуолсульфонамид P. OH9NO2S.
Температурный интервал плавления. 135—137 °С.
4-Толуолсульфоновая кислота Р. СтШОзБНгО. Содержит не менее 98,0% C7H803S.
Описание. Бесцветные кристаллы или белый кристаллический порошок.
Растворимость. Растворима в воде, этаноле (~750 г/л)ИР' и эфире Р.
Температурный интервал плавления. 100—105 °С. Сульфатная зола. Не более 1,0 мг/г.
Количественное определение. Растворяют 0,8 г (точная навеска) в 50 мл воды и титруют раствором гидроокиси натрия (0,1 моль/л)ТР, используя в качестве индикатора раствор фенолфталеина в этаноле ИР. Каждый миллилитр раствора гидроокиси натрия (0,1 моль/л)ТР соответствует 19,02 мг C7H803S-H20.
4-Толуолсульфоновой кислоты раствор в этаноле ИР.
Методика приготовления. Растворяют 20 г 4-толуолсульфо-новой кислоты Р в достаточном количестве этанола (~750 г/л)ИР до получения 100 мл.
Трикетогидриндена гидрат Р. Нингидрин C9H403H20 (SRIP, 1963, с. 210).
Трикетогидриндена и кадмия раствор ИР.
Методика приготовления. Растворяют 0,050 г ацетата кадмия Р в смеси 5 мл воды и 1 мл ледяной уксусной кислоты Р и прибавляют достаточное количество этилметилкетона Р до получения 50 мл. Растворяют 20 мг гидрата трикетогидриндена Р в 10 мл этого раствора. Примечание. Готовят перед применением.
Триметадион СО. Международный химический стандартный образец.
Триметилпиридин P. CsHhN. 2,4,6-Триметилпиридин; симметричный коллидин.
Описание. Жидкость; залах ароматичный. Смешиваемость. Лучше смешивается с холодной, чем с горячей водой; смешивается с этанолом (~750 г/л) ИР, эфиром Р и метанолом Р. Относительная плотность й20л. 0,914. Показатель преломления л20п. 1,498.
Триметилпиридина раствор (50 г/л)ИР. Раствор триметилпири-дина Р, содержащий около 50 г CsHhN в 1 л.
Триметоприм СО. Международный химический стандартный образец.
Тринитрофенол Р. С6Н3Ыз07 (SRIP, 1963, с. 211).
Тринитрофенола раствор (7 г/л)ИР. Раствор тринитрофенола Р, содержащий 7 г C6H3N3O7 в 1 л.
Тринитрофенола раствор щелочной ИР.
Методика приготовления. Смешивают 20 мл 10 мг/мл раствора тринитрофенола Р с 10 мл раствора гидроокиси натрия Р с концентрацией 50 мг/мл, разводят водой до 100 мл и перемешивают.
Примечание. После приготовления щелочной раствор тринитрофенола ИР можно' использовать только в течение 48 ч.
Трихлортрифторэтан Р. 1,1,2-Трихлор-1,2,2-трифторэтан C2CI3F3. Описание. Прозрачная летучая жидкость. Смешиваемость. Не смешивается с водой; смешивается с ацетоном Р и эфиром Р.
Трихлортрифторэтана раствор ИР.
Методика приготовления. Смешивают 0,05 мкл трихлортрифторэтана Р с 1,0 мл дихлорметана Р (можно использовать другой подходящий растворитель).
Трихлоруксусная кислота P. C2HC1302 (SRIP, 1963, с. 209).
Трихлорэтилен Р. С2НС13.
Описание. Бесцветная или светло-синяя, прозрачная, подвижная жидкость; запах характерный, напоминающий запах хлороформа.
Смешиваемость. Почти не смешивается с водой; смешивается с безводным этанолом Р, эфиром Р и хлороформом Р.
Уксусная кислота ледяная Р1. Ледяная уксусная кислота Р, которая выдерживает приведенные ниже испытания. Вещества, восстанавливающие бихромат. К 10 мл прибавляют 1,0 мл раствора бихромата калия (0,0167 моль/л)ТРи осторожно прибавляют 10 мл серной кислоты (— 1760 г/л) ИР. Охлаждают раствор до комнатной температуры и оставляют стоять на 30 мин. Медленно и осторожно вращая раствор, разводят его 50 мл воды, охлаждают и прибавляют 1,5 мл свежеприготовленного раствора йодида калия (80 г/л)ИР. Титруют выделившийся йод раствором тиосульфата натрия (0,1 моль/л)ТР, прибавляя 3 мл раствора крахмала ИР к концу титрования. Проводят контрольное титрование и вносят необходимые поправки. Расходуется не менее 0,60 мл раствора тиосульфата натрия (0,1 моль/л)ТР. Вещество, восстанавливающие перманганат. Прибавляют 40 мл к 10 мл воды. Охлаждают до 15 °С, прибавляют 0,30 мл раствора перманганата калия (0,02 моль/л) ТР и оставляют стоять при 15°С на 10 мин; розовое окрашивание не должно полностью исчезать.
Настоящий текст заменяет текст, опубликованный в т. h с. 237.
Уксусного ангидрида раствор в диоксане ИР.
Методика приготовления. К 50 мл диоксана Р прибавляют 1 мл уксусного ангидрида Р (приблизительно 0,2 моль/л).
Фенилгидразин P. C6H8N2 (SRIP, 1963, с. 140).
Фенилгидразина гидрохлорид P. C6H6N2-HC1 (SRIP, 1963, с. 140).
Фенилгидразина раствор в серной кислоте ИР.
Методика приготовления. Растворяют 65 мт гидрохлорида фенилгидразина Р, предварительно перекристаллизованного из этанола (~750 г/л)ИР, в достаточном количестве смеси 170 мл серной кислоты (~1760 г/л)ИР и 80 мл воды до получения 100 мл.
Примечание. Фенилгидразина раствор в серной кислоте ИР должен быть свежеприготовленным.
2-Фенилэтанол Р. СвНюО. Сорт материала, подходящий для 'применения в газожидкостной хроматографии.
2-Фенилэтанола раствор ИР.
Методика приготовления. Растворяют 1 г 2-фенилэтанола Р в достаточном количестве метанола Р до получения 50 мл.
Фенитоин СО. Международный химический стандартный образец.
Феноксиметилпенициллин СО. Международный химический стандартный образец.
Феноксиметилпенициллин калий СО. Международный химический стандартный образец.
Феноксиметилпенициллин кальций СО. Международный химический стандартный образец.
2-Феноксиэтанол Р. С8Ню02.
Описание. Прозрачная, бесцветная, маслянистая жидкость;, запах легкий, ароматичный.
Смешиваемость. Мало смешивается с водой; легко смешивается с этанолом (~750 г/л) ИР и эфиром Р. Плотность р2о. Около 1,1 кг/л. Показатель преломления «20d. Около 1,537. Точка замерзания. Не ниже 12,0 °С.
Флуфеназина гидрохлорид СО. Международный химический стандартный образец.
Флуфеназина деканоат СО. Международный химический стандартный образец.