Наша реклама

Поиск

Часть 4

Posted 6/17/2009 в 8:31:10 ДП

Калия феррицианида раствор (50 г/л)ИР.
Методика приготовления. Промывают около 5 г кристаллического феррицианида калия Р небольшим количеством воды и растворяют промытые кристаллы в достаточном количестве воды до получения 100 мл.
Примечание. Калия феррицианида раствор (50 г/л) ИР должен быть свежеприготовленным.
Калия ферроцианид P. K4Fe(CN)6-3H20 (SRIP, 1963, с. 156). Калия ферроцианида раствор (45 г/л)ИР. Раствор ферроциани-
да калия Р, содержащий около 50 г KiFe(CN)6 в 1 л. Калия хромат P. K2Cr04 (SRIP, 1963, с. 152). Калия хромата раствор (100 г/л)ИР. Раствор хромата калия
Р, содержащий около 97 г К2СГО4 в 1 л (приблизительно
0,5 моль/л).
Калия цианид P. KCN (SRIP, 1963, с. 153).
Калия цианида раствор (100 г/л)ИР. Раствор цианида калия Р, содержащий около 100 г KCN в 1 л.
Калия цианида раствор (50 г/л)ИР. Раствор цианида калияР, содержащий около 50 г KCN в 1 л.
Кальция гидроокись P. Ca(OH)2 (SRIP, 1963, с. 59).
Кальция гидроокиси раствор ИР.
Методика приготовления. Готовят насыщенный раствор гидроокиси кальция Р.
Примечание. Раствор гидроокиси кальция ИР должен быть свежеприготовленным.
Карбомер Р. Карбомер, пригодный для тонкослойной хроматографии. Полимер акриловой кислоты с относительной высо-
кой молекулярной массой; после высушивания при 80 °С в. течение 1 ч содержит большое количество (56—68%) групп карбоновых кислот (—СООН). рН. рН 10 г/л суспензии около 3.
Вязкость. При постоянном растирании готовят суспензию, содержащую 2,5 г в 500 мл воды. Выдерживают при 25± ±0,2°С в течение 30 мин, затем прибавляют 0,2 мл раствора фенолфталеина в этаноле ИР, 1 мл раствора бромтимо-лового синего в этаноле ИР и при растирании нейтрализуют, используя смесь равных объемов раствора гидроокиси натрия (~400 г/л) ИР и воды, до равномерного синего окрашивания (проверяют величину рН, которая должна быть 7,3—7,8). Динамическая вязкость нейтрализованного препарата 30—40 Па-с (300—400 пуаз).
Кизельгур Р1. Кизельгур G.
Описание. Серовато-белый порошок, средний размер частиц 10—40 мкм; содержит в 1 кг окло 150 г сульфата кальция гемигидрата.
Кизельгур Р2. Кизельгур GF254.
Описание. Серовато-белый .порошок, средний размер частиц 10—40 мкм; содержит в 1 кг около 150 г сульфата кальция гемигидрата и соответствующее количество (обычно около 15 г/кг) флуоресцентного индикатора, имеющего максимум поглощения при 254 нм.
Кизельгур РЗ.
Описание. Серовато-белый порошок, средний размер частиц.
170—200 мкм.
Кизельгур Р4.
Описание. Серовато-белый порошок, средний размер частиц 70—150 мкм.
Кизельгур Р5. Кизельгур Н.
Описание. Тонкий серовато-белый порошок; серый цвет становится более заметным при растирании порошка с водой. Средний размер частиц 10—40 мкм.
Кирпич огнеупорный розовый Р. Сорт материала со средним размером частиц около 180—250 мкм, подходящий для применения в газожидкостной хроматографии.
Кло;Ксацилл.цн натрий СО^, Международный химический стандартный образец.
Кобальта тиоцианата раствор ИР.
Методика приготовления. Растворяют 6,8 г хлорида кобальта Р и 4,3 г тиоцианата аммония Р в достаточном количестве воды до получения 100 мл.
Кобальта хлорида раствор ИР.
Методика приготовления. Растворяют 6,5 г хлорида кобальта Р в достаточном количестве смеси 2,5 мл соляной кислоты (~250 г/л) ИР и 97,5 мл воды до получения 100 мл.
Кодеин P. CigHziNOs-hbO.
Описание. Бесцветные кристаллы или белый кристаллический порошок; без запаха.
Растворимость. Мало растворим в воде; легко растворим в этаноле (~750 г/л) ИР и эфире Р. Температура плавления. Около 156 °С.
Удельное оптическое вращение. Используют раствор в этаноле (~750 г/л)ИР с концентрацией 20 мг/мл; [o|d20°c = ot —142 до —146°.
Колекальциферол СО. Международный химический стандартный образец.
Кофеин СО. Международный химический стандартный образец.
Крахмал-йодидный раствор ИР.
Методика приготовления. Растворят 0,75 г йодида калия Р в 5 мл воды и 2 г хлорида цинка Р в 10 мл воды, смешивают оба раствора и прибавляют 100 мл воды. Нагревают раствор до кипения и прибавляют при постоянном перемешивании суспензию 5 г кукурузного или картофельного крахмала Р в 35 мл воды. Кипятят в течение 2 мин и охлаждают.
Хранение. Хранят в хорошо укупоренной таре в прохладном месте.
о-Крезол Р. 2-Метилфенол; СтН80.
Описание. Бесцветные или светлые коричневато-желтые кристаллы или жидкость; запах, напоминающий запах фенола.
Смешиваемость. Смешивается с этанолом (~750 г/л) ИР, эфиром Р и хлороформом Р; смешивается примерно с 50 частями воды.
Плотность р2о. Около 1,05 кг/л. Показатель преломления пт>20. 1,540—1,550. Температура кипения. 0,коло 190 °С Температура замерзания. Не ниже 30,5 °С. Остаток после выпаривания. Выпаривают на водяной бане и высушивают до постоянной массы при 105 °С; остаток составляет не более 1,0 мг/мл.
Хранение. Хранят в плотно укупоренной таре, предохраняющей от действия света и кислорода.
Примечание. Под действием света и воздуха о-крезол Р темнеет.
Ксилол Р. С8Н10 (SRIP, 1963, с. 215). Лакмус P. (SRIP, 1963, с. 108).
Лакмуса раствор ИР.
Методика приготовления. Кипятят 10 г лакмуса Р с 40 мл этанола (?—710 г/л) ИР в течение 1 ч и сливают прозрачную жидкость; повторяют эту операцию дважды с 30 мл этанола (~710 гл)ИР. Настаивают промытый лакмус со 100 мл воды и фильтруют.
Лакмусовая бумага P. (SRIP, 1963, с. 109).
Левартеренола гидротартрат Р. СвНпЫОз-С^бОб-НгО. Содержит не менее 99% С8НцЫОз-С4НбОб в пересчете на безводное вещество.
Описание. Белый или почти белый кристаллический порошок; без запаха.
Растворимость. Растворим в воде; мало растворим в этаноле (~750 г/л) ИР; практически нерастворим в эфире Р. Удельное оптическое вращение. Используют раствор с концентрацией 50 мг/мл; [ia]D20oC==OT —10 до —13°. Вода. Определяют, как описано в разделе «Определение воды методом Карла Фишера» (т. 1, с. 154), используя около 0,5 г вещества; не менее 45 и не более 58 мг/г. Количественное определение. Растворяют около 0,4 г (точная навеска) в ледяной уксусной кислоте Р и титруют хлорной кислотой (0,1 моль/л)ТР, как описано в разделе «Негодное титрование», метод А (т. 1, с. 149). Каждый миллилитр хлорной кислоты (0,1 моль/л )ТР соответствует 31,93 мг CsHuNOs-C^eOe.
Леводопа СО. Межународный химический стандартный образец.
Лидокаин СО. Международный химический стандартный образец.
Лимонная кислота, не содержащая меди, Р. Лимонная кислота Р, которая выдерживает следующее дополнительное испытание: растворяют 0,50 г в 20 мл воды, подщелачивают аммиаком (-— 100 г/л) ИР, разводят до 50 мл водой и прибавляют 1 мл раствора диэтилдитиокарбамата натрия (0,8 г/л) ИР; не должно появляться желтое окрашивание.
Лимонной кислоты раствор (20 г/л) ИР. Раствор лимонной кислоты Р, содержащий около 20 г С6Н807 в 1 л.
Линдан СО. Международный химический стандартный образец.
Литий P. Li.
Описание. Мягкий металл; поверхность свежего среза имеет серебристо-сероватый цвет, быстро тускнеющий на воздухе.
Растворимость. Энергично реагирует с водой с образованием водорода и раствора гидроокиси лития; растворим в метаноле Р с образованием водорода и метилата лития; практически нерастворим >в эфире Р.
Лития метилата раствор (0,1 моль/л) ТР.
Методика приготовления. Растворяют 0,694 г лития Р в 150 мл безводного метанола Р и прибавляют достаточное количество толуола Р до 'получения 1 000 мл. Метод стандартизации. Устанавливают точную концентрацию 0,1 моль/л раствора следующим образом: растворяют около 0,15 г (точная навеска) бензойной кислоты Р в 25 мл диметилформамида Р и титруют раствором метилата лития до красного окрашивания, используя в качестве индикатора раствор хинальдинового красного в метаноле ИР, как описано в разделе «Неводное титрование», метод Б (т. 1, с. 149). Каждые 12,21 мг бензойной кислоты соответствуют 1 мл раствора метилата лития (0,1 моль/л) ТР. Растворы метилата лития следует стандартизовать непосредственно перед применением.
Магния сульфата раствор (50 г/л) ИР. Раствор сульфата магния Р, содержащий около 50 г MgS04 в 1 л.
Макрогол 20М Р. Полиэтиленгликоль 20 000. Сорт материала, 'подходящий для применения в газожидкостной хроматографии.
Меди (II) ацетат P. CjHeCuCvhbO. Содержит не менее 98,0% C4iH6Cu04-H20.
Описание. Сине-зеленые кристаллы или порошок; запах, напоминающий запах уксусной кислоты. Растворимость. Растворим в воде.
Количественное определение. Растворяют 0,8 г (точная навеска) в 50 мл воды, .прибавляют 2 мл уксусной кислоты (~300 г/л) ИР и 3 г йодида калия Р и титруют высвободившийся йод раствором тиосульфата натрия (0,1 моль/л)ТР, используя в качестве индикатора раствор крахмала ИР, до тех пор, пока не останется только легкое синее окрашивание; прибавляют 2 г тиоциапата калия Р и продолжают титрование до исчезновения синего окрашивания. Каждый миллилитр раствора тиосульфата натрия (0,1 моль/л)ТР соответствует 19,97 мг CiHeCuCj • Н20.
Меди (II) сульфата раствор (80 г/л)ИР. Раствор сульфата меди (II) Р, содержащий около 80 г CuS04 в 1 л (приблизительно 0,5 моль/л).
Меди (II) сульфата раствор в аммиаке ИР.
Методика приготовления. Растворяют 50 г сульфата меди (Н)Р в 1000 мл аммиака (~35 г/л)ИР.
Меди (II) сульфата раствор в аммиаке ИР.
Методика приготовления. Растворяют 4 г сульфата меди (П)Р в 90 мл воды и прибавляют 30 мл пиридина Р. Примечание. Меди (II) сульфата раствор в пиридине ИР должен быть свежеприготовленным.
Меди эдетата раствор ИР.
Методика приготовления. К 2 мл раствора ацетата меди(П) с концентрацией 20 мг/мл прибавляют 2 мл раствора эдетата динатрия (0,1 моль/л) ТР и разводят водой до 50 мл.
Метилдопа СО. Международный химический стандартный образец.
Метилизобутилкетон Р. Изопропилацетон СеН^О (SRIP, 1963, с. 119).
Д'-Метил-Лг-нитрозотолуол-4-сульфонамид Р. СвНюЫгОзБ. Описание. Желтый кристаллический порошок. Растворимость. Нерастворим в воде; растворим в этаноле (~750 г/л) ИР и эфире Р. Температура плавления. Около 60 СС.
Метилового оранжевого раствор в ацетоне ИР. Насыщенный раствор метилового оранжевого Р в ацетоне Р.
JV-Метилпиперазин P. C5Hi2N2. Плотность р20. 0,902 кг/л. Показатель преломления Ию20. 1,466.
Метилсиликоновый каучук Р. Сорт материала, подходящий для применения в газожидкостной хроматографии.
Метилтестостерон СО. Международный химический стандартный образец.
Метилтимоловый синий Р. Тетранатрий [3#-2,1-бензоксатиол-3-илиденбис [ (6-окси-5-изопропил-2-метил-л«-фенилен) мети-леннитрило]]тетрауксусной кислоты 5,5-диоксид;
C37H44N2Na40i3S.
Описание. Коричневато-черный порошок.
Растворимость. Легко растворим в воде; очень мало растворим в этаноле (~750 г/л) ИР.