Наша реклама

Поиск

Primaquini diphosphas

Posted 6/16/2009 в 7:27:25 ДП

ПРИМАХИНА ДИФОСФАТ
Молекулярная формула. C15H21N3O-2H3PO4

Относительная молекулярная масса. 455,3.

Химическое наименование. 8- [ (4-Амино-1 -метилбутил) амино] -6-метоксихинолина фосфат (1:2); Л^4-(6-метокси-8-хинолинил)-1,4-пентандиамина фосфат (1:2); per. № CAS 63-45-6.
Описание. Оранжево-красный кристаллический порошок; без запаха или почти без запаха.
растворимость. Растворим в воде; практически нерастворим в этаноле (~750 г/л) ИР, хлороформе Р и эфире Р.
Категория. Противомалярийное средство.
Хранение. Примахина дифосфат следует хранить в хорошо укупоренной таре, предохраняющей от действия света.
ТРЕБОВАНИЯ
Общее требование. Примахина дифосфат содержит не менее 98,0 и не более 102,0% С15Н2^зО-НзР04 в пересчете на высушенное вещество.
Подлинность
• Можно применять либо испытания А и В, либо испытания Б, В и Г.
A. Проводят определение, как описано в разделе «Спектрофо-тометрия в инфракрасной области спектра» (т. 1, с. 45). Инфракрасный спектр соответствует спектру, полученному со стандартным образцом примахина дифосфата СО, или спектру сравнения примахина дифосфата.
Б. Растворяют 10 мг препарата в 5 мл воды и прибавляют 1 мл раствора сульфата церия-аммония в азотной кислоте ИР; тотчас появляется темно-фиолетовое окрашивание (отличие от хлорохина).
B. К 1 мл раствора препарата с концентрацией 20 мг/мл прибавляют 3 мл азотной кислоты (~130 г/л) ИР; полученный раствор дает характерную для ортофосфатов реакцию А, опи-саанную в разделе «Общие испытания на подлинность» (т. 1, с. 131).
Г. Температура плавления около 202 °С.
Потеря при высушивании. Высушивают до постоянной массы при 105 °С; потеря составляет не более 10 мг/г.
рН раствора. рН раствора препарата с концентрацией 10 мг/мл 2,5—3,5.
Посторонние примеси. Проводят испытание, как описано в разделе «Тонкослойная хроматография» (т. 1, с. 92), используя в качестве адсорбента силикагель Р1, а в качестве подвижной фазы смесь 3 объемов раствора диметиламина в этаноле ИР, 4 объемов ацетона Р и 5 объемов хлороформа Р. К 5 мл раствора, содержащего 20 мг испытуемого вещества в 1 мл, прибавляют 5 мл хлороформа Р и 0,5 мл аммиака (~35 г/л) ИР и встряхивают. Отделяют слой хлороформа, фильтруют и наносят 5 мкл этого раствора на пластинку. Вынимают пластинку из хроматографической камеры, дают ей высохнуть на воздухе и оценивают хроматограмму в ультрафиолетовом свете (365 нм). Должно наблюдаться только одно флуоресцирующее пятно.
Количественное определение. Проводят количественное определение, как описано в разделе «Нитритометрия» (т. 1, с. 153), используя около 0,9 г препарата (точная навеска) и 50 мл соляной кислоты (~70 г/л) ИР. Каждый миллилитр раствора нитрита натрия (0,1 моль/л) ТР соответствует 45,53 мг C,5H21N30-2H3P04.

Posted on at 7:27 In P | Комментарии RSS