Наша реклама

Поиск

Lindanum

Posted 6/16/2009 в 6:31:45 ДП

ЛИНДАН
Молекулярная формула. С6Н6С16.

Относительная молекулярная масса. 290,8.

Химическое наименование. у-1,2,3,4,5,6-Гексахлорциклогексан; (1а, 2а, Зр, 4а, 5а, бр-1,2,3,4,5,6-гексахлорциклогексан; per. № CAS 58-89-9).
Другие наименования. Гаммабензола гексахлорид; гаммагекса-хлорциклогексан.
Описание. Белый кристаллический порошок; запах легкий.
Растворимость. Практически нерастворим в воде; растворим в безводном этаноле Р и эфире Р; легко растворим в хлороформе Р.
Категория. Средство против вшей и чесотки.
Хранение. Линдан следует хранить в хорошо укупоренной таре.
ТРЕБОВАНИЯ
Общее требование. Линдан содержит не менее 99,0 и не более 100,5% С6Н6С16 в пересчете на безводное вещество.
Подлинность
А. Проводят определение, как описано в разделе «Спектрофо-тометрия в инфракрасной области спектра» (т. 1, с. 45). Инфракрасный спектр соответствует спектру, полученному со стандартным образцом линдана СО, или спектру сравнения лин-дана.
Б. К 1 мл раствора препарата с концентрацией 5,0 мг/мл прибавляют 3 мл этанола ( — 750 г/л) ИР и 1 мл раствора гидроокиси калия в этаноле ИР1 и оставляют стоять на 10 мин; смесь дает характерную для хлоридов реакцию Б, описанную в разделе «Общие испытания на подлинность» (т. 1, с. 129).
Температура затвердевания. Не менее 112,0°С.
Свободные хлориды. Для приготовления испытуемого раствора встряхивают 1,2 г препарата с 30 мл воды в течение 1 мин и фильтруют. К фильтрату прибавляют 10 мл азотной кислоты ( — 130 г/л)ИР и далее поступают, как описано в разделе «Испытание на хлориды» (т. 1, с. 132); содержание хлоридов не более 0,2 мг/г.
Сульфатная зола. Не более 1,0 мг/г.
Вода. Определяют, как описано в разделе «Определение воды методом Карла Фишера», метод А (т. 1, с. 154), используя около 1 г вещества; содержание воды не более 5,0 мг/г.
Кислотность или щелочность. Кипятят 1,5 г препарата с 30 мл воды в течение 1 мин и фильтруют. К 10 мл фильтрата прибавляют 2 капли раствора фенолфталеина в этаноле ИР и титруют раствором гидроокиси натрия (0,01 моль/л), не содержащим карбонатов, ТР; для получения розового окрашивания требуется не более 0,2 мл. Прибавляют 0,4 мл соляной кислоты (0,01 моль/л) ТР и 5 капель раствора метилового красного в этаноле ИР; розовое окрашивание переходит в оранжевое.
Количественное определение. Примерно к 0,4 г препарата (точная навеска) прибавляют 25 мл этанола ( — 750 г/л) ИР и нагревают до растворения на водяной бане. Охлаждают, прибавляют 10 мл раствора гидроокиси калия в этаноле (1 моль/л) ТР, слегка вращают и оставляют стоять на 10 мин. Разводят до 150 мл водой, нейтрализуют азотной кислотой ( — 130 г/л) ИР, прибавляют 10 мл избытка этой кислоты, а затем 50 мл раствора нитрата серебра (0,1 моль/л) ТР. Фильтруют, промывают остаток водой и титруют объединенные фильтрат и промывные воды тиоцианатом аммония (0,1 моль/л) ТР, используя в качестве индикатора раствор сульфата железа (III) аммония (45 г/л) ИР. Повторяют операцию без испытуемого вещества и вносят необходимые поправки. Каждый миллилитр раствора нитрата серебра (0,1 моль/л) ТР соответствует 9 693 мг СсНеС1б.

Posted on at 6:31 In L | Комментарии RSS