Наша реклама

Поиск

Iodum

Posted 6/16/2009 в 6:11:22 ДП

иод
Молекулярная формула. Ь-
Относительная молекулярная масса. 253,8.
Химическое наименование. Р1од; per. № CAS 7553-56-2.
Описание. Тяжелые серовато-черные пластинки или гранулы, имеющие металлический блеск.
Растворимость. Очень мало растворим в воде; растворим в этаноле (~750 г/л) ИР и хлороформе Р; легко растворим в четы-реххлористом углероде Р, сероуглероде Р и эфире Р.
Категория. Наружный антисептик.
Хранение. Под следует хранить в плотно укупоренной таре, предпочтительно стеклянной, имеющей притертую пробку.
Дополнительная информация. Р1од медленно улетучивается при комнатной температуре с образованием раздражающих паров фиолетового цвета.
ТРЕБОВАНИЯ
Общее требование. Р1од содержит не менее 99,5% и не более 100,5% I.
Подлинность
А. Растворимость 0,05 г в 10 мл этанола (~750 г/л) ИР; окраска раствора красновато-коричневая. Растворяют 0,05 г препарата в 10 мл четыреххлористого углерода Р; окраска раствора фиолетовая.
Б. К насыщенному раствору препарата в воде прибавляют раствор крахмала ИР; появляется синее окрашивание. Кипятят смесь в течение короткого времени; раствор теряет окраску, но при охлаждении окраска появляется вновь.
Хлориды и бромиды. Растирают 1,5 г препарата с 10 мл воды, фильтруют, промывают фильтр и доводят фильтрат водой до 15 мл. К полученному раствору прибавляют 0,5 г цинка Р в виде порошка. После того как раствор обесцветится, фильтруют и промывают фильтр достаточным количеством воды до получения 20 мл фильтрата. К 5 мл фильтрата (сохраняют оставшийся фильтрат для испытания на цианиды) прибавляют 1,5 мл аммиака (~260 г/л) ИР и 3 мл раствора нитрата серебра (40 г/л) ИР, фильтруют, промывают фильтр достаточным количеством воды для получения 10 мл фильтрата, прибавляют
1,5 мл азотной кислоты (~1000 г/л)ИР и оставляют стоять на 1 мин. Любая появившаяся опалесценция не должна быть более интенсивной, чем опалесценция раствора, одновременно приготовленного путем смешения 10,75 мл воды, 0,25 мл соляной кислоты (0,01 моль/л)ТР, 0,2 мл азотной кислоты (~130г/л)ИР и 0,3 мл раствора нитрата серебра (40 г/л) ИР; это указывает на то, что содержание хлоридов и бромидов составляет не более 0,25 мг/г.
Цианиды. К 5 мл фильтрата, полученного при испытании на хлориды и бромиды, прибавляют 0,2 мл раствора сульфата железа (II) (15 г/л)ИР и 1 мл раствора гидроокиси натрия (~80 г/л) ИР. Нагревают в течение нескольких минут и подкисляют соляной кислотой (~70 г/л)ИР); не должно появляться синее или зеленое окрашивание.
Нелетучий остаток. Помещают около 1 г препарата (точная навеска) в фарфоровую чашку и нагревают на водяной бане до улетучивания йода. Высушивают остаток в течение 1 ч при 105 °С и взвешивают; не более 1,0 мг/г.
Количественное определение. Растворяют около 0,5 г мелкоиз-мельченного испытуемого вещества (точная навеска) в растворе 1 г йодида калия Р в 5 мл воды. Разводят водой почти до 50 мл, прибавляют 1 мл соляной кислоты (~70 г/л) ИР и титруют раствором тиосульфата натрия (0,1 моль/л) ТР, используя в качестве индикатора раствор крахмала ИР. Каждый миллилитр раствора тиосульфата натрия (0,1 моль/л)ТР соответствует 12,69 мг I.

Posted on at 6:11 In I | Комментарии RSS