Наша реклама

Поиск

Benzylis benzoas

Posted 6/16/2009 в 3:33:51 ДП

БЕНЗИЛБЕНЗОАТ
Молекулярная формула. С14Н12О2.

Относительная молекулярная масса. 212,3.

Химическое наименование. Фенилметилбензоат; per. № CAS 120-51-4.
Описание. Прозрачная, маслянистая, бесцветная жидкость; запах легкий, ароматичный.
Смешиваемость. Практически не смешивается с водой и глицерином Р; смешивается с этанолом (~750 г/л) ИР, хлороформом Р и эфиром Р.
Категория. Противочесоточное средство (наружное применение). Хранение. Бензилбензоат следует хранить в плотно укупоренной, заполненной доверху таре, предохраняющей от действия света.
Дополнительная информация. Бензилбензоат может медленно разрушаться при контакте с воздухом.
ТРЕБОВАНИЯ
Общее требование. Бензилбензоат содержит не менее 98,0 и не более 100,5% Ci4Hi202.
Подлинность
Кипятят 2 г препарата с 25 мл раствора гидроокиси калия в этаноле ИР2 в течение 10 мин, выпаривают этанол на водяной бане, охлаждают, обрабатывают 2 порциями эфира Р по 15 мл и далее поступают следующим образом.
А. Выпаривают эфирный слой на водяной бане; нагревают 1 каплю этой маслянистой жидкости с 5 мл раствора карбоната натрия (50 г/л)ИР и 1 мл раствора перманганата калия (0,02 моль/л) ТР; ощущается запах бензальдегида.
Б. К водному раствору прибавляют 10 мл серной кислоты (— 100 г/л) ИР; образуется белый кристаллический осадок. Промывают и высушивают осадок; температура плавления около 123°С (бензойная кислота).
БЕНЗИЛБЕНЗОАТ 49
Температура затвердевания. Не ниже 17 °С. Показатель преломления Пю20. 1,568—1,570. Плотность 'р2о. 1,116—1,120 г/мл.
Хлорсодержащие примеси. Для приготовления испытуемого раствора растворяют 0,30 г препарата в 15 мл этанола (~750 г/л)ИР и прибавляют 6 мл раствора гидроокиси натрия (~80 г/л) ИР. Нагревают раствор в течение 5 мин на водяной бане. Охлаждают, переносят в цилиндр для сравнения и прибавляют 3 мл азотной кислоты (—130 г/л) ИР. Для приготовления раствора сравнения в отдельный цилиндр вносят 2,0 мл соляной кислоты С1ИР и 4 мл азотной кислоты (~ 130) ИР и доводят водой до 25 мл. В каждый цилиндр прибавляют по 0,5 мл раствора нитрата серебра (40 г/л) ИР. Тотчас перемешивают стеклянной палочкой и оставляют стоять на 5 мин, защищая от прямого солнечного света. Опалесценция испытуемой жидкости не должна быть интенсивнее опалесценции раствора сравнения; не более 0,33 мг/г хлора.
Кислотность. Прибавляют 5 мл испытуемой жидкости к 5 мл нейтрализованного этанола ИР и титруют раствором гидроокиси натрия (0,1 моль/л), не содержащим карбонатов, ИР, используя в качестве индикатора раствор фенолфталеина в этаноле ИР; для достижения средней точки перехода окраски индикатора (розовая) требуется не более 0,3 мл. Количественное определение. Прибавляют около 2,0 г препарата (точная навеска) к 40 мл раствора гидроокиси калия в этаноле (0,5 моль/л) ТР и кипятят с обратным холодильником в течение 1 ч. Охлаждают и титруют соляной кислотой (0,5 моль/л) ТР, используя в качестве индикатора раствор фенолфталеина в этаноле ИР. Повторяют операцию без испытуемой жидкости и вносят необходимые поправки. Каждый миллилитр раствора гидроокиси калия в этаноле (0,5 моль/л) ТР соответствует 106,1 мг С14Н12О2.

Posted on at 3:33 In B | Комментарии RSS