Наша реклама

Поиск

Acidum benzoicum

Posted 6/16/2009 в 3:07:58 ДП

БЕНЗОЙНАЯ КИСЛОТА
Молекулярная формула. С7Нб02.

Относительная молекулярная масса. 122,1.
Химическое наименование. Бензолкарбоновая кислота; per. № CAS 65-85-0.
Описание. Бесцветные, легкие, перистые кристаллы или белый микрокристаллический порошок; запах характерный, легкий. Растворимость. Мало растворима в воде; легко растворима в этаноле (<~750 г/л) ИР, эфире Р и хлороформе Р.
Категория. Дерматологическое средство.
Хранение. Бензойную кислоту следует хранить в хорошо укупоренной таре.
ТРЕБОВАНИЯ
Общее требование. Бензойная кислота содержит не менее 99,0 и более 100,5% С7Н602 в пересчете на безводное вещество.
Подлинность
Кипятят 0,1 г препарата с 0,1 г карбоната кальция Р1 и 5 мл воды и фильтруют; к фильтрату прибавляют несколько капель раствора хлорида железа (III) (25 г/л)ИР; образуется осадок бежевого цвета.
Температурный интервал плавления. 121—124 °С.
Тяжелые металлы. Для приготовления испытуемого раствора растворяют 1,0 г препарата в 25 мл ацетона Р, прибавляют 2 мл воды, доводят до 40 мл ацетоном Р и перемешивают; в полученном испытуемом растворе определяют содержание тяжелых металлов, как описано в разделе «Испытание на тяжелые металлы», метод А (т. 1, с. 137); не более 20 мкг/г.
Хлорированные соединения и хлориды. Растворяют 0,35 г препарата в 5 мл раствора карбоната натрия (50 г/л) ИР, выпаривают досуха и нагревают остаток почти до полного обугливания, поддерживая температуру ниже 40 °С. Обрабатывают остаток смесью 10 мл воды и 12 мл азотной кислоты (—130 г/л) ИР и фильтруют. С фильтратом поступают, как описано в разделе «Испытание на хлориды» (т. 1, с. 132); содержание хлоридов не более 0,7 мг/г.
Сульфатная зола. Не более 1,0 мг/г.
Вода. Определяют, как описано в разделе «Определение воды методом Карла Фишера», метод А (т. 1, с. 155), используя около 1 г вещества и 25 мл раствора, состоящего из 1 объема метанола Р и 2 объемов пиридина Р, в качестве растворителя; содержание воды не более 7,0 мг/г.
Легко окисляющиеся вещества. Прибавляют 1,5 мл серной кислоты (~1760 г/л) ИР к 100 мл воды, нагревают до кипения и прибавляют по каплям раствор перманганата калия (0,02 моль/л) ТР до появления розового окрашивания, сохраняющегося в течение 30 с. Растворяют 1,0 г испытуемого вещества в горячем растворе и титруют раствором перманганата калия (0,02 моль/л)ТР до появления розового окрашивания, сохраняющегося в течение 15 с; на титрование расходуется не более 0,5 мл раствора перманганата калия (0,02 моль/л) ТР.
Количественное определение. Растворяют около 0,25 г препарата (точная навеска) в 15 мл этанола (~750 г/л) ИР, предварительно нейтрализованного по раствору фенолового красного в этаноле ИР, прибавляют 20 мл воды и титруют раствором гидроокиси натрия (0,1 моль/л) ТР, используя в качестве индикатора раствор фенолового красного в этаноле ИР. Повторяют операцию без испытуемого вещества и вносят необходимые поправки. Каждый миллилитр раствора гидроокиси натрия (0,1 моль/л) ТР соответствует 12,21 мг С7Нб02.

Posted on at 3:07 In A | Комментарии RSS