Наша реклама

Поиск

Часть 17

Posted 9/15/2009 в 4:48:34 ДП

Соляная кислота (0,005 моль/л) ТР. Соляная кислота (~250 г/л) ИР, разведенная водой до содержания 0,1824 г НС1 в 1000 мл.
Метод стандартизации. Устанавливают точную концентрацию раствора методом, описанным для соляной кислоты (1 моль/л) ТР (т. 1,с. 232).
Соляная кислота (0,0001 моль/л) ТР. Соляная кислота (~250 г/л) ИР, разведенная водой до содержания 3,647 мг НС1 в 1000 мл.
Метод стандартизации. Устанавливают точную концентрацию раствора методом, описанным для соляной кислоты (1 моль/л) ТР (т. 1, с. 232).
Соляной кислоты раствор в метаноле (0,01 моль/л) ТР. Соляная кислота (~250 г/л) ИР, разведенная метанолом Р до содержания 0,3647 г НС1 в 1000 мл метанола Р. Метод стандартизации. Устанавливают точную концентрацию раствора методом, описанным для соляной кислоты (1 моль/л) ТР ((т. 1, с. 232).
Спектиномицина гидрохлорид СО. Международный химический стандартный образец.
Спиронолактон СО. Международный химический стандартный образец.
Судан красный Р. 1-(4-фенилазофенилазо)-2-нафтол; Судан III; Растворитель красный 23; С. 1. 26100; C22H16N4O. Описание. Красновато-коричневый порошок. Растворимость. Практически нерастворим в воде; растворим в хлороформе Р.
Судана красного раствор ИР.
Методика приготовления. Растворяют 0,5 г Судана красного G Р в 100 мл ледяной уксусной кислоты Р1.
Сульфадимидин СО. Международный химический стандартный образец.
Сульфадоксин СО. Международный химический стандартный образец.
Сульфаминовой кислоты раствор (5 г/л) ИР. Раствор сульф-аминовой кислоты Р, содержащий около 5 г HeNOgS в 1 л.
Сульфаниловой кислоты диазотированный раствор ИР.
Методика приготовления. Растворяют при нагревании 0,2 г сульфаниловой кислоты Р в 20 мл соляной кислоты (1 моль/л) ТР, охлаждают на льду, добавляют по капле, постоянно перемешивая, 2,5 мл раствора нитрата натрия (35 г/л) ИР, оставляют на льду на 10 мин и затем добавляют 1 мл раствора сульфаминовой кислоты (50 г/л) ИР.
Сульфасалазин СО. Международный химический стандартный образец.
Сульфацетамид СО. Международный химический стандартный образец.
Тестостерона энантат СО. Международный химический стандартный образец.
Тетрабутиламмония гидроксида раствор в метаноле ИР.
Методика приготовления. Разводят достаточный объем тетрабутиламмония гидроксида ИР метанолом Р до получения раствора, содержащего 0,25 г Ci6H37NO в 1 мл.
Тетрабутиламмония гидроксида раствор ИР. Ci6H37NO. Раствор в воде, содержащий около 400 г C16H37NO в 1 л (~1,5 моль/л).
Тетрагидрофуран P. C4HgO.
Описание. Бесцветная жидкость с характерным едким запахом.
Точка кипения. Около 66 °С. Плотность. р2о = 0,884—0,886 кг/л.
Хранение. Хранят в мелкой хорошо заполненной таре, предохраняющей от действия света.
Указание на этикетке. На этикетке должны быть указаны название и концентрация любого подходящего консерванта (не более 0,1%).
Тиабендазол СО. Международный химический стандартный образец.
Тиоацетазон СО. Международный химический стандартный образец.
Титана трихлорида раствор Р. Раствор титана трихлорида, содержащий около 15% TiCl3 (SRIP, 1963, р. 208).
ПЛОТНОСТЬ. р20=1,2 КГ/Л.
Титана трихлорида раствор (0,1 моль/л) ТР.
Методика приготовления. Разводят 100 мл раствора титана трихлорида Р 200 мл соляной кислоты (~250 г/л) ИР и добавляют количество не содержащей диоксида углерода воды Р, достаточное для получения 1000 мл раствора. Метод стандартизации. Устанавливают точную концентрацию непосредственно перед использованием. Раствор титруют 25 мл раствора железа (III) аммония сульфата (0,1 моль/л) ТР, подкисленного серной кислотой (—100 г/л) ИР, в атмосфере диоксида углерода Р, добавляя раствор тиоцианата аммония (75 г/л) ИР непосредственно, перед конечным значением индикатора. Каждый миллилитр раствора железа (III) аммония сульфата (0,1 моль/л) ТР соответствует 15,43 мг T1CI3.
Титановый желтый P. C28H19N5Na206 (SRIP, 1963, р. 208). Титанового желтого раствор ИР.
Методика приготовления. Растворяют 0,05 титанового желтого Р в количестве воды, достаточном для получения 100 мл раствора.
Тригексифенидила гидрохлорид СО. Международный химический стандартный образец.
Трикетогидриндена раствор в бутаноле ИР.
Методика приготовления. Растворяют 0,1 г трикетогидриндена гидрата Р в количестве 1-бутанола Р (предварительно насыщенного водой), достаточном для получения 100 мл раствора.
Трикетогидриндена гидрата раствор (1 г/л) ИР. Раствор трикетогидриндена гидрата Р, содержащий около 1 г С9Н403 в 1 л.
Трикетогидриндена раствор в метаноле ИР.
Методика приготовления. Растворяют 1,0 г трикетогидриндена гидрата Р в количестве метанола Р, достаточном для получения 100 мл раствора.
Примечание. Трикетогидриндена раствор в метаноле ИР должен быть свежеприготовленным.
Трикетогидриндена раствор в пиридине и ацетоне ИР.
Методика приготовления. Растворяют 0,25 г трикетогидриндена гидрата Р в 100 мл смеси равных объемов пиридина Р и ацетона Р.
Трикетогидриндена раствор в пиридине и бутаноле ИР.
Методика приготовления. Растворяют 1 г трикетогидриндена гидрата Р в 1 мл пиридина Р и разводят количеством 1-бутанола Р, достаточным для получения 100 мл раствора. Примечание. Раствор должен быть свежеприготовленным
Трикетогидриндена и олова хлорида раствор ИР.
Методика приготовления. Растворяют 4 г трикетогидриндена гидрата Р в 100 мл этиленгликоля монометилового эфира Р. Осторожно встряхивают с 1 г катионообменной смолы (300—840 мкм) и фильтруют (раствор А). Растворяют 0,16 г олова хлорида Р в 100 мл ацетатного буфера рН 5,5 ИР (раствор Б). Смешивают равные объемы двух растворов непосредственно перед употреблением.
2,2,4-Триметилпентан Р. изо-октан; С8Н18 (SRIP, 1963, р. 129).
Трифенилсурьма P. QgHisSb.
Температура плавления. Около 55 °С.
Тринатрия ортофосфат P. Na3P04- 12H20.
Описание. Бесцветные кристаллы или белый кристаллический порошок.
Растворимость. Легко растворим в воде; практически нерастворим в этаноле (~750 г/л) ИР и дисульфиде углерода Р. Тринатрия ортофосфата раствор (2 г/л) ИР. Раствор тринатрия ортофосфата Р, содержащий около 2 г Na3P04 в 1 л.
Уксусная кислота ( — 120 г/л) ИР. Уксусная кислота (-~300 г/л) ИР, разведенная водой до содержания 120 г С2Н402 в 1 л (приблизительно 2 моль/л); d~ 1,016.
Уксусная кислота (-~90 г/л). Уксусная кислота (-~300 г/л) ИР, разведенная водой до содержания около 90 г С2Н402 в 1 л (~ 1,5 моль/л).
Уксусная кислота (5,0 г/л) ИР. Уксусная кислота (~300 г/л) ИР, разведенная водой до содержания около 5,0 г С2Н4О2 в 1 л; d~ 1,0007.
Уридин Р. l-p-D-рибофуранозилурацил; C9Hi2N206. Растворимость. Растворим в воде. Температура плавления. Около 165 °С. Хранение. Хранят в прохладном месте.
1,4-Фенилендиамина дигидрохлорид Р. СбН81М2-2НС1.
Описание. Белый или бледный желтовато-коричневый кристаллический порошок, который становится розовым на воздухе.
Растворимость. Легко растворим в воде; мало растворим в этаноле (~750 г/л) ИР и эфире Р.
Хранение. Хранят в хорошо укупоренной таре, предохраняющей от действия света.
Фенилгидразина раствор в соляной кислоте ИР.
Методика приготовления. Растворяют 0,75 г фенилгидразина гидрохлорида Р в 50 мл воды и встряхивают с 2 г древесного угля Р. Фильтруют, добавляют 25 мл соляной кислоты (•~420 г/л) ИР и количество воды, достаточное для получения 200 мл раствора.
Фенилгидразина гидрохлорида раствор (10 г/л) ИР. Раствор фенилгидразина гидрохлорида Р, содержащий 10 г C6H8N2-HC1 в 1000 мл.
Фенил/метилполисилоксан Р. Смесь 5 г фенилполисилоксана и 95 г метилполисилоксана на 100 г, подходящая для газовой хроматографии.
Феррицианида стандарт (50 мкг/мл) ИР.
Методика приготовления. Готовят раствор калия феррицианида Р в воде, содержащий 7,8 г КзРе(СЫ)б в 100 мл. Разводят 1,0 мл этого раствора до 1000 мл водой.