Наша реклама

Поиск

Tubocurarini chloridum

Posted 9/8/2009 в 4:37:30 ДП

ТУБОКУРАРИНА ХЛОРИД Молекулярная формула. C37H4iClN206-HCl-5H20. Относительная молекулярная масса. 771,7. Химическое наименование. (+)-тубокурарина хлорид гидрохлорид, пентагидрат; 7/,12/-дигидрокси-6,6'-диметокси-2,2',2'-триме-тилтубокурарания хлорид гидрохлорид пентагидрат; per. № CAS 6989-98-6 (пентагидрат). Описание. Белый или желтовато-белый кристаллический порошок без запаха. Растворимость. Растворим в 20 частях воды и 30 частях этанола (~750 г/л) ИР; практически нерастворим в ацетоне Р, хлороформе Р и эфире Р. Категория. Миорелаксант. Хранение. Тубокурарина хлорид следует хранить в плотно укупоренной таре. Дополнительная информация. Тубокурарина хлорид плавится с разложением при температуре около 270 °С. ТРЕБОВАНИЯ Общее требование. Тубокурарина хлорид содержит не менее 98,0 и не более 102,0% C37H4iClN206-HCl в пересчете на высушенное вещество. Подлинность A. Растворяют 10 мг испытуемого вещества в 1 мл воды и добавляют 1 мл нитрата ртути ИР; медленно появляется вишнево-красное окрашивание. Б. Растворяют 10 мг испытуемого вещества в 1 мл воды и добавляют 0,1 мл раствора хлорида железа (III) (25 г/л) ИР; появляется зеленое окрашивание, которое при нагревании на водяной бане сменяется коричневым. B. Раствор испытуемого вещества с концентрацией 20 мг/мл дает характерную для хлоридов реакцию А, описанную в разделе «Общие испытания на подлинность» (т. 1, с. 129). Удельное оптическое вращение. Используют раствор испытуемого вещества с концентрацией 10 мг/мл, который перед испытанием был оставлен на 3 ч. и пересчитывают результат на высушенное вещество; [a]f?oc=OT +210 до +220°. Вещества, растворимые в хлороформе. Растворяют 0,25 г испытуемого вещества в 150 мл воды, добавляют 5 мл насыщенного раствора натрия гидрокарбоната Р и экстрагируют 3 порциями хлороформа Р, по 20 мл каждая. Промывают собранные вместе хлороформные экстракты 10 мл воды, фильтруют раствор хлороформа в химический стакан, промывают фильтр 2 порциями хлороформа Р, по 5 мл каждая, и добавляют промывную жидкость к фильтрату. Выпаривают собранные вместе фильтрат и промывную жидкость на водяной бане и высушивают остаток 1 ч при 105 СС; масса остатка не должна превышать 5 мг (2,0%). Добавляют к остатку 10 мл воды; остаток не растворяется. Затем добавляют 1 мл соляной кислоты ( — 70 г/л) ИР; остаток растворяется. Сульфатная зола. Не более 2,5 мг/г. Потери при высушивании. Высушивают до постоянной массы при 100 °С и пониженном давлении (не выше 0,6 кПа или около 5 мм рт. ст.); потеря не менее 90 и не более 120 мг/г. рН раствора. рН раствора испытуемого вещества с концентрацией 10 мг/мл составляет 4,0—6,0. Количественное определение. Растворяют около 0,5 г испытуемого вещества (точная навеска) в 20 мл ледяной уксусной кислоты Р1, нагревая на водяной бане, затем охлаждают и добавляют 60 мл уксусного ангидрида Р и 10 мл раствора ацетата ртути в уксусной кислоте ИР. Титруют хлорной кислотой (0,1 моль/л) ТР по методу А, описанному в разделе «Неводное титрование» (т. 1, с. 151), определяя конечное значение потен-циометрически. Каждый миллилитр хлорной кислоты (0,1 моль/л) ТР соответствует 34,08 мгС37Н41СlN2O6-НСl.

Posted on at 4:37 In T | Комментарии RSS