Наша реклама

Поиск

Tiabendazolum

Posted 9/7/2009 в 4:35:57 ДП

ТИАБЕНДАЗОЛ
Молекулярная формула. Cl0H7N3S.

Относительная молекулярная масса. 201,3.
Химическое наименование. 2-(4-тиазолил)бензимидазол; 2-(4-ти-азолил)-1//-бензимидазол; per. № CAS 148-79-8.
Описание. Белый или почти белый порошок без запаха или почти без запаха.
Растворимость. Практически нерастворим в воде; растворим в 150 частях этанола ( — 750 г/л) ИР; мало растворим в хлороформе Р и эфире Р.
Категория. Противогельминтное средство.
Хранение. Тиабендазол следует хранить в хорошо укупоренной таре.
ТРЕБОВАНИЯ
Общее требование. Тиабендазол содержит не менее 98,0 % и не более 101,0% C10H7N3S в пересчете на высушенное вещество.
Подлинность
• Можно применять либо только испытание А, либо испытания Б и В.
А. Проводят испытание, как описано в разделе «Спектрофото-метрия в инфракрасной области спектра» (т. 1, с. 45). Инфра-
красный спектр соответствует спектру, полученному со стандартным образцом тиабендазола СО, или спектру сравнения тиабендазола.
Б. Спектр поглощения раствора испытуемого вещества в соляной кислоте (0,1 моль/л) ТР с концентрацией 4,0 мкг/мл при наблюдении между 230 и 350 им дает максимумы при длинах волн около 243 и 302 им; поглощения в кюветах с толщиной слоя 1 см при этих максимумах составляют соответственно 0,23 и 0,49.
В. Растворяют 5 мг испытуемого вещества в 5 мл соляной кислоты (0,1 моль/л) ТР, добавляют 3 мг 1,4-фенилендиамина ди-гидрохлорида Р и встряхивают до полного растворения. Добавляют 0,1 г порошка цинка Р, перемешивают, оставляют на 2 мин и добавляют 10 мл раствора железа (III) аммония сульфата (45 г/л) ИР; появляется ярко-синее или сине-фиолетовое окрашивание.
Сульфатная зола. Не более 1,0 мг/г.
Потеря при высушивании. Высушивают до постоянной массы при 105 °С; потеря не более 5,0 мг/г.
Посторонние примеси. Проводят испытание, как описано в разделе «Тонкослойная хроматография» (т. 1, с. 92), используя в качестве сорбента силикагель Р4, а в качестве подвижной фазы — смесь 50 объемов толуола Р, 20 объемов ледяной уксусной кислоты Р, 8 объемов ацетона Р и 2 объемов воды. Наносят на пластинку отдельно по 10 мкл каждого из 2 растворов в метаноле Р, содержащих (А) 10 мг испытуемого вещества в 1 мл и (Б) 0,15 мл испытуемого вещества в 1 мл. После извлечения пластинки из хроматографической камеры дают ей высохнуть на воздухе и оценивают хроматограмму в ультрафиолетовом свете (254 нм). Любое пятно, которое дает раствор А, кроме основного пятна, не должно быть более интенсивным, чем пятно, которое дает раствор Б.
Количественное определение. Растворяют около 0,16 г испытуемого вещества (точная навеска) в 30 мл ледяной уксусной кислоты Р1 и титруют хлорной кислотой (0,1 моль/л) ТР по методу А, описанному в разделе «Неводное титрование» (т. 1,с. 151). Каждый миллилитр хлорной кислоты (0,1 моль/л) ТР соответствует 20,13 г CI0H7N3S.

Posted on at 4:35 In T | Комментарии RSS