Наша реклама

Поиск

Suxamethonii chloridum

Posted 8/31/2009 в 4:27:53 ДП

СУКСАМЕТОНИЯ ХЛОРИД
Молекулярная формула. С14H30Cl2N2O4-2H2o.

Относительная молекулярная масса. 397,3.
Химическое наименование. Холина хлорид, сукцинат (2: 1), дигидрат; 2,2'-[ (1,4-диоксо-1,4-бутандиил)бис(окси) ]6nc[N,N,N-триметилэтанам1Ин.ия]дихлорид, дигидрат; 2,2'-сукцин!Илдиокои-бис(эт.илтри.мет,илаМ'Мон1ия) дихлорид, дигидрат; per. № CAS 6101-15-1 (дигидрат).
Синоним. Сукцинилхолина хлорид.
Описание. Белый или почти белый кристаллический порошок без запаха или почти без запаха.
Растворимость. Растворим в 1 части воды; мало растворим в этаноле (~750 г/л) ИР; практически нерастворим в эфире Р.
Категория. Миорелаксант.
Хранение. Суксаметония хлорид следует хранить в плотно укупоренной таре, предохраняющей от действия света.
Дополнительная информация. Суксаметония хлорид гигроскопичен. Даже в темноте он постепенно разлагается во влажной атмосфере, причем разрушение ускоряется при повышении температуры.
ТРЕБОВАНИЯ
Общее требование. Суксаметония хлорид содержит не менее 98,0 и не более 101,0% Q4H30CI2N2O4 в пересчете на безводное вещество.
Подлинность
A. Растворяют 25 мг испытуемого вещества в 1 мл воды, добавляют 0,1 мл раствора хлорида кобальта(II) (5 г/л) ИР и 0,1 мл раствора ферроцианида калия (45 г/л) ИР; появляется изумрудно-зеленое окрашивание.
Б. Растворяют 0,05 г испытуемого вещества в 10 мл воды, добавляют 10 мл серной кислоты ( — 100 г/л) ИР и 30 мл аммония рейнеката (10 г/л) ИР; образуется розовый осадок. Оставляют на 30 мин, фильтруют и промывают водой, а затем этанолом (~750 г/л) ИР и эфиром Р. Высушивают остаток при 80 СС; температура плавления около 183 °С.
B. Раствор испытуемого вещества с концентрацией 0,05 г/мл дает характерную для хлоридов реакцию А, описанную в разделе «Общие испытания на подлинность» (т. 1, с. 129).
Прозрачность и окраска раствора. Раствор 1,0 г испытуемого вещества в 10 мл воды прозрачен и бесцветен.
Сульфатная зола. Не более 1,0 мг/г.
Вода. Проводят определение методом А, описанным в разделе «Определение воды методом Карла Фишера» (т. 1, с. 155), используя около 0,15 г испытуемого вещества; содержание воды не менее 80 и не более 100 мг/г.
рН раствора. рН раствора с концентрацией 10 мг/мл составляет 4,0—5,0.
Посторонние примеси. Проводят испытание, как описано в разделе «Тонкослойная хроматография» (т. 1, с. 92), используя в качестве сорбента целлюлозу Р2, а в качестве подвижной фазы — смесь 4 объемов 1-бутанола Р, 1 объема уксусной кис-
лоты ( — 300 г/л) ИР и 5 объемов воды. Наносят на пластинку отдельно по 10 мкл каждого из 2 растворов, содержащих (А) 5,0 мг испытуемого вещества в 1 мл и (Б) 0,10 мг испытуемого вещества в 1 мл. Пластинка должна находиться в камере в течение 2,5 ч. После извлечения из хроматографической камеры пластинку высушивают 15 мин при 90 °С, дают остыть, опрыскивают раствором йодплатината калия ИР2 и оценивают хро-матограмму при дневном свете. Любое пятно, которое дает раствор А, кроме основного пятна, не должно быть более интенсивным, чем пятно, которое дает раствор Б.
Количественное определение. Растворяют около 0,3 г испытуемого вещества (точная навеска) в 30 мл ледяной уксусной кислоты Р1, добавляют 30 мл уксусного ангидрида Р и 10 мл раствора ртути ацетата в уксусной кислоте ИР и титруют хлорной кислотой (0,1 моль/л) ТР по методу А, описанному в разделе «Неводное титрование» (т. 1, с. 151). Каждый миллилитр хлорной кислоты (0,1 моль/л) ТР соответствует 18,07 мг С14НзоС12Ы204.

Posted on at 4:27 In S | Комментарии RSS