Наша реклама

Поиск

Sennae folium

Posted 8/19/2009 в 4:15:07 ДП

ЛИСТ СЕННЫ Лист александрийской сенны Лист тинневельской сенны Состав. Лист сенны состоит из высушенных молодых листьев Cassia senna L., известной как александрийская или хартумская сенна (С. acutifolia Delile) или тинневельская сенна (С. angus-tifolia Vahl.) либо смеси двух видов. Описание. Запах легкий; вкус сначала слизистый и сладкий, затем слегка горький. Категория. Слабительное средство. Хранение. Лист сенны при хранении должен быть защищен от действия света и влаги. Дополнительная информация. Даже в темноте лист сенны постепенно разлагается во влажной атмосфере, причем разрушение ускоряется при повышении температуры. ТРЕБОВАНИЯ Общее требование. Лист сенны содержит не менее 2,5% гидро-ксиантраценовых производных, рассчитанных как сеннозид В. Подлинность К 0,5 г растертого в порошок листа добавляют 10 мл раствора гидроксида натрия в этаноле ИР и кипятят на водяной бане, разводят 10 мл воды и фильтруют. Подкисляют фильтрат соляной кислотой (~70 г/л) ИР и экстрагируют 10 мл эфира Р. Отделяют эфирный слой и встряхивают его с 5 мл аммиака ( — 100 г/л) ИР; в аммиачном слое появляется желтовато-красное окрашивание. Макроскопическое исследование Лист александрийской сенны. Бледные серовато-зеленые тонкие хрупкие молодые листья; ланцетовидные выемчатые; длиной 20—40 мм; шириной 5—15 мм, с максимальной шириной листа чуть ниже центра; пластинка слегка волнистая; обе поверхности покрыты тонкими короткими волосками; перистое жилкование со слегка выступающей главной жилкой и отходящими от нее под углом около 60° боковыми жилками, анастомози-рующими в форме складки параллельно краю. Лист тинневельской сенны. Желтовато-зеленые молодые листья; вытянутые или ланцетовидные; длиной 25—50 мм; шириной 7—20 мм в центре; пластинка плоская; обе поверхности гладкие с очень малым количеством волосков и исчерчены выраженными поперечными или косыми линиями. Микроскопическое исследование. Эпидермис с многоугольными клетками, содержащими слизь; одноклеточные толстостенные волоски длиной до 260 мкм, слегка извитые у основания; межклеточные поры на обоих поверхностях; под эпидермальными клетками один ряд расположенных частоколом клеток; гроздья кристаллов оксалата кальция, расположенные в лакунозной ткани; на адаксиальной поверхности листа расположены скле-ренхиматозные волокна, а на абаксиальной поверхности аналогичные волокна расположены группой в виде желоба и содержат призматические кристаллы оксалата кальция. Растворимый в воде экстракт. Встряхивают 5 г испытуемого материала со смесью 0,5 мл хлороформа Р и 200 мл воды, фильтруют, выпаривают 20 мл фильтрата и взвешивают; масса остатка не менее 300 мг/г. Нерастворимая в кислоте зола. Проводят испытание, как описано в разделе «Определение золы, нерастворимой в кислоте» (т. 1, с. 183); не более 20 мг/г. Стебли и посторонние тела. Взвешивают около 200 г испытуемого материала и распределяют его тонким слоем. Определяют стебли и инородные тела глазом или с использованием линзы с шестикратным увеличением; отделяют и взвешивают отдельно стебли и инородные тела; не более 20 мг/г стеблей и не более 10 мг/г инородных тел. Количественное определение. Помещают 0,15 г растертого в порошок листа в колбу объемом 100 мл. Добавляют 30,0 мл воды, перемешивают, взвешивают и помещают в водяную баню при 80—90°С. Нагревают в колбе с обратным холодильником в течение 15 мин. Дают остыть, взвешивают и доводят до первоначальной массы водой. Центрифугируют и переносят 20,0 мл надосадочной жидкости в делительную воронку объемом 150 мл. Добавляют 0,1 мл соляной кислоты (~70 г/л) ИР и встряхивают с 3 порциями хлороформа Р, по 15 мл каждая. Дают слоям разделиться и удаляют хлороформный слой. Добавляют 0,10 г натрия гидрокарбоната Р и встряхивают 3 мин. Центрифугируют и переносят 10,0 мл надосадочной жидкости в колбу объемом 100 мл с круглым основанием и горлом из матового стекла. Добавляют 20 мл раствора хлорида железа (III) (65 г/л) ИР и перемешивают. Нагревают 20 мин с обратным холодильником на водяной бане с уровнем воды выше уровня жидкости в колбе; добавляют 1 мл соляной кислоты (—420 г/л) ИР и нагревают еще 20 мин, часто встряхивая для растворения осадка. Охлаждают, переносят смесь в делительную воронку и встряхивают с 3 порциями, по 25 мл, эфира Р, предварительно использованного для ополаскивания колбы. Собирают эфирные слои и промывают 2 порциями воды, по 15 мл каждая. Переносят эфирные слои в мерную колбу и разводят до 100 мл эфиром Р. Выпаривают осторожно 10,0 мл досуха и растворяют остаток в 10,0 мл раствора, содержащего 5 мл ацетата магния Р в 1 мл метанола Р. Измеряют поглощение этого раствора в кювете с толщиной слоя 1 см при максимуме около 515 нм против контрольной кюветы, содержащей метанол Р. Рассчитывают в процентах содержание гидроксиантраценовых производных (сен-нозид В), используя величину поглощаемости 24,0 (Л',% = = 240) по формуле: 1,25 A/W, где А — поглощение при бТб нм и W—масса исследуемого материала в граммах.

Posted on at 4:15 In S | Комментарии RSS